Otto Bock Lorrach 28L8, Instructions For Use Manual, Page: 7 / 58

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6) Die beiden Schultergurte nacheinander durch die Clipverschlüsse führen, bis zur vom Arzt
vorgegebenen Markierung durchziehen und verschließen.
Beugestellung und Abspreizung anpassen
> Voraussetzung: Das Produkt ist am Patienten angelegt.
1) Die Beinlagerungschalen sind mit der Rumpfbandage verbunden. Die Clipverschlüsse des
Schultergurts nacheinander öffnen und die Beugestellung der Beine über die Bandagenlänge
anpassen (siehe Abb. 6).
2) Die Abspreizung der Beinlagerungsschalen über den Gewindespanner einstellen. Die rechte
Kontermutter lösen und den Gewindespanner drehen, um eine Weitenverstelllung über die
Gewindestange zu erreichen (siehe Abb. 6). Die gewünschte Position mit der linken Konter­
mutter fixieren.
6.2 Ablegen
1) Den Brustgurt öffnen.
2) Die beiden Clipverschlüsse der Rumpfbandage öffnen und über die Schultern führen.
3) Die 4 Klettgurte der beiden Beinlagerungsschalen öffnen.
7 Reinigung
HINWEIS
Verwendung falscher Reinigungsmittel
Beschädigung des Produktes durch falsche Reinigungsmittel
► Reinigen Sie das Produkt nur mit den zugelassenen Reinigungsmitteln.
►
Zulässiges Reinigungsmittel:
pH-neutrale Seife (z. B. Derma Clean 453H10)
1) Das Produkt mit klarem Süßwasser reinigen.
2) Das Produkt gut abspülen.
3) Mit einem weichen fusselfreien Tuch abtrocknen.
4) Die Restfeuchtigkeit an der Luft trocknen lassen. Direkte Hitzeeinwirkung vermeiden (z. B.
Sonnenbestrahlung, Ofen- oder Heizkörperhitze).
8 Entsorgung
Das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen.
9 Rechtliche Hinweise
Alle rechtlichen Bedingungen unterliegen dem jeweiligen Landesrecht des Verwenderlandes und
können dementsprechend variieren.
9.1 Lokale Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise, die ausschließlich in einzelnen Ländern zur Anwendung kommen, befin­
den sich unter diesem Kapitel in der Amtssprache des jeweiligen Verwenderlandes.
9.2 Haftung
Der Hersteller haftet, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem
Dokument verwendet wird. Für Schäden, die durch Nichtbeachtung dieses Dokuments, insbe­
sondere durch unsachgemäße Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Produkts verur­
sacht werden, haftet der Hersteller nicht.
9.3 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG für Medizinpro­
dukte. Aufgrund der Klassifizierungskriterien nach Anhang IX dieser Richtlinie wurde das Produkt
in die Klasse I eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde deshalb vom Hersteller in alleiniger
Verantwortung gemäß Anhang VII der Richtlinie erstellt.