Otto Bock Lorrach 28L8, Instructions For Use Manual

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Adeguamento della flessione e dell'abduzione
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Condizione preliminare:
il prodotto è applicato al paziente.
1) I gusci di stabilizzazione delle gambe sono uniti alla fascia toracica. Aprire una dopo l'altra le
chiusure a scatto delle bretelle e adeguare la flessione delle gambe modificando la lunghezza
delle fasce (v. fig. 6).
2) Adeguare l'abduzione dei gusci di stabilizzazione delle gambe tramite la staffa di divaricazio­
ne. Svitare il controdado di destra e girare la staffa di divaricazione per regolare la larghezza
tramite l'asta filettata (v. fig. 6). Fissare la posizione desiderata con il controdado sinistro.
6.2 Rimozione
1) Aprire la cintura toracica.
2) Aprire le due chiusure a scatto della fascia toracica e portarle sopra le spalle.
3) Aprire i 4 cinturini a velcro dei due gusci di stabilizzazione delle gambe.
7 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
► Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
►
Detergente consentito:
sapone a pH neutro (ad es. Derma Clean 453H10)
1) Pulire il prodotto con acqua dolce pulita.
2) Sciacquare con cura il prodotto.
3) Asciugare con un panno morbido, privo di pelucchi.
4) Lasciare asciugare l'umidità rimanente all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore
(ad es. raggi solari, calore di stufe, termosifoni).
8 Smaltimento
Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
9 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
9.1 Note legali locali
Le note legali che trovano applicazione esclusivamente in singoli paesi sono riportate nel pre­
sente capitolo e nella lingua ufficiale del paese dell'utente.
9.2 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
9.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell’allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell’allegato VII della diretti­
va.