Otto Bock 8320N Patella Pro, Instructions For Use Manual

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所作调整的修正选项
定心复位单元（见图
1，位置5）：
1. 如需对髌骨扣带的位置进行调整，请将两个相叠的粘扣同时水平移
位。
2. 如需对活动余地进行调整，将上方的粘扣移位。粘扣在水平位置上必
须始终叠放定位。
附加固定： 如需对矫形器额外加以固定，请使用绑带套件29K283。
5.3 佩戴
> 前提条件： 髌骨扣带的卡扣已打开（见图 3）。
1) 抓住矫形器上的穿戴辅助器，将矫形器穿过腿部套上，直至髌骨定位于髌骨开口的中心位置。
2) 将髌骨扣带的卡扣在中点位置扣合。如果在一天的过程中出现了体积波动，可将卡扣扣合在更
紧或更松的位置。
5.4 脱卸
1) 将髌骨扣带的卡扣打开。
2)
注意！ 不要在髌骨开口上进行拉动。 抓住矫形器的脱卸辅助器，将其从腿部拉下。
6 清洁
注意
使用不当的清洁剂
使用不当的清洁剂可能造成产品损坏
►
请仅使用允许的清洁剂清洁产品。
►
注意！ 清洗时使用洗衣袋或洗衣网。
1) 信息: 勿将任何粘扣打开或移位。这将改动矫形器的配置。 将卡扣扣合。
2) 使用常见的高级洗涤剂在 30 °C 的温水中清洗该矫形器。禁止使用柔顺剂。充分投净。
3) 在空气中晾干。请勿直接进行热烘干（例如：阳光直射、使用炉子或暖气加热烘干）。
7 废弃处理
根据国家有关条款对本产品进行废弃处理。
8 法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
8.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下，制造商承担相应的法律责任。 对于违反本文档内
容，特别是由于错误使用或违规改装产品而造成的损失，制造商不承担法律责任。
8.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件IX中对分类等级的规定，本
产品属于I类医疗产品。 因此，奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明，并对此自
行承担责任。