szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stosowania lub niedo
zwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
7.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów
medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX
dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialno
ść zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
7.3 Gwarancja
Producent udziela gwarancji na produkt od daty zaopatrzenia. Gwarancją
objęte są wady, wynikające z udowodnionych wad materiałowych, produk
cyjnych lub konstrukcyjnych, na które dochodzono roszczeń wobec produ
centa w okresie gwarancyjnym.
Szczegółowych informacji dotyczących warunków gwarancji udziela spółka
dystrybucyjna producenta.
1 Termékleírás
magyar
TÁJÉKOZTATÁS
Az utolsó frissítés időpontja: 2016-10-11
►
A termék használata előtt figyelmesen olvassa el ezt a dokumentumot.
►
A sérülések és a termék károsodásának megelőzése végett tartsa be a
biztonsági tanácsokat.
►
A felhasználót tanítsa meg a termék szakszerű és veszélytelen használa
tára.
►
Őrízze meg ezt a dokumentumot.
TÁJÉKOZTATÁS
►
A páciens linerrel ellátását kezdje el legkésőbb a csomagolás belső ol
dalára vagy a címkére van nyomtatott napján (MHD/BBD).
1.1 Működése
A bélés, együtt egy alkalmas tapadó oldattal, megnöveli a viselési komfortér
zetet és a protézis tapadását. Együtt csökkentik a csonkra ható erőket.
Ez a használati utasítás a következő bélésre érvényes:
TF ellátás
Anyaga
Megjelölés
Szilikon (Skeo Liner)
6Y80, 6Y81, 6Y85, 6Y87, 6Y88, 6Y88L
86
