14 | Ottobock
d'utilisation. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommagesdé-
coulant d'une utilisation de pièces non autorisées par le fabricant sur le produit.
9 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93 / 42 / CEE relative aux
dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la catégorie I en raison des
critères de classification des dispositifs médicaux d’après l’annexe IX de la
directive. La déclaration de conformité a été établie par le fabricant sous sa
propre responsabilité, conformément à l’annexe VII de la directive.
1 Campo d’impiego
Italiano
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2013-03-04
• Leggete attentamente il seguente documento.
• Attenersi alle indicazioni di sicurezza.
Il sistema KISS Ottobock è indicato
esclusivamente
per la protesizzazione
di amputazioni transfemorali.
2 Campo di applicazione
Campo di applicazione secondo il
sistema di mobilità MOBIS Ottobock:
4R160=1
Nessun limite di peso.
4R160=2
Indicato per pazienti con
peso corporeo
fino a
150 kg.
ATTENZIONE
Uso del prodotto senza osservare le istruzioni per l'uso
Peggioramento delle condizioni di salute e danni al prodotto dovuti alla
mancata osservanza delle indicazioni per la sicurezza
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