DynamicArm Service (Service/Test)
Ottobock | 37
11 Dati tecnici
Alimentazione elettrica:
Accumulatore agli ioni di litio
Temperatura di carica:
> 0 °C
Peso (in base alla lunghezza dell’avambraccio)
circa 1000 g
Capacità max di sollevamento:
50 N
Angolo di flessione:
circa 15° – 145°
Temperatura di esercizio:
5 – 40 °C
Temperatura di immagazzinamento e trasporto nella confezione originale -25 – 70 °C
Umidità
Umidità relativa 15% ... 93%,
senza condensa
Temperatura di immagazzinamento e trasporto senza confezione origina-
le:
-25 – 70 °C
11.1 Smaltimento
Questo prodotto non può essere smaltito con i normali rifiuti domestici. Uno smaltimento non conforme
alle norme del vostro paese può avere ripercussioni sull’ambiente e sulla salute. Attenetevi alle istru-
zioni delle autorità competenti relative alla restituzione e alla raccolta.
12 Responsabilità
La Otto Bock Healthcare Products GmbH, in seguito menzionata come produttore, risponde del prodotto esclu-
sivamente nel caso in cui vengano osservate le indicazioni sulla lavorazione, le istruzioni per un corretto utilizzo
nonché le operazioni e gli intervalli previsti per la manutenzione del prodotto indicate. Il produttore invita espres-
samente ad utilizzare il presente prodotto esclusivamente con combinazione di elementi approvate dalla Ottobock
(vedi istruzioni d’uso e cataloghi). Il produttore non assume alcuna responsabilità in caso di danni causati da
combinazioni di componenti (impiego di prodotti di terzi) e applicazioni da lui non approvate.
L’apertura e le riparazioni del presente prodotto devono essere eseguite esclusivamente da personale qualificato
della Ottobock.
13 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d’accompagnamento sono soggette illimitatamente alle
disposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e sono soggetti ai
diritti dei relativi proprietari.
L’assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento d’accompagnamento, non
significa che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
14 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di
classificazione per prodotti medicali ai sensi dell’allegato IX della direttiva, il prodotto è stato classificato sotto la
classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla Ottobock, sotto la propria unica respon-
sabilità, ai sensi dell’allegato VII della direttiva.
Il prodotto è inoltre conforme agli obblighi della direttiva CE 1999/5 relativa alle apparecchiature radio e alle
apparecchiature terminali di telecomunicazione. La valutazione di conformità è stata effettuata dalla Ottobock
ai sensi dell’allegato III della direttiva. Una copia della dichiarazione di conformità può essere richiesta presso
l’indirizzo del produttore (vedi ultima pagina).
