DynamicArm Service (Service/Test)
Ottobock | 55
11 Dados técnicos
Alimentação de tensão:
Bateria Li-Ion
Temperatura de carga:
> 0 °C
Peso (em função do comprimento do antebraço):
aprox. 1000 g
Carga de elevação máx.:
50 N
Ângulo de flexão:
aprox. 15° – 145°
Temperatura operacional:
5 – 40 °C
Temperatura de armazenamento e transporte na embalagem original
-25 a 70 °C
Umidade do ar
15% a 93% de umidade relativa do
ar, não condensante
Temperatura de armazenamento e transporte sem a embalagem origi-
nal:
-25 °C a 70 °C
11.1 Eliminação
Este produto não deve ser eliminado no lixo indiferenciado. A eliminação que não cumpra as dispo-
sições nacionais referentes à eliminação poderá ter consequências nocivas para o ambiente e para
a saúde. Observe as indicações dos organismos nacionais responsáveis pelo processo de devolução
e e recolha.
12 Responsabilidade
A Otto Bock Healthcare Products GmbH, adiante denominada fabricante, apenas se responsabiliza se as
orientações e normas relativas à adaptação e utilização do produto, assim como as orientações relativas aos
cuidados e aos intervalos da manutenção do produto, forem cumpridas. O fabricante chama expressamente a
atenção para o facto de que esse produto apenas pode ser utilizado em combinação com componentes (veja
nas instruções de utilização e nos catálogos) autorizados pelo fabricante. O fabricante não se responsabiliza
por danos resultantes da utilização de combinações de componentes (incluindo produtos de terceiros) ou de
aplicações por ele não autorizadas.
O produto somente poderá ser aberto e reparado por pessoal técnico autorizado da Ottobock.
13 Marcas comerciais
Todas as designações mencionadas no presente documento anexo estão sujeitas de forma irrestrita às determi-
nações do respectivo direito de marcas e dos direitos dos respectivos proprietários.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem ser marcas registradas e estar sob
os direitos dos respectivos proprietários.
A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento anexo não pode servir de base
conclusiva de que uma designação esteja isenta de direitos de terceiros.
14 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Directiva 93 / 42 / CEE para dispositivos médicos. Em função dos critérios
de classificação para dispositivos médicos, conforme o anexo IX da Directiva, o produto foi classificado como
pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pela Ottobock, sob responsa-
bilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Directiva.
O produto preenche também os requisitos da directiva 1999/5/CE para instalações de rádio e emissões de
telecomunicações. A avaliação da conformidade foi realizada pela Ottobock de acordo com o Anexo III da Di-
rectiva. É possível pedir uma cópia da declaração de conformidade, escrevendo para a morada do fabricante
(ver última página).
