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is
Avertissement !
Risque d’électrocution
Les consignes d’avertissement
suivantes doivent être impérativement
respectées. Sans quoi, l’utilisateur ou
les personnes auxiliaires peuvent se
trouver en danger de mort.
–
Avant la mise en service
, il faut
s’assurer que l’
ARTROMOT
®
-S3
a
atteint la température ambiante. S’il
s’avère nécessaire de transporter
l’appareil par des
températures en
dessous de zéro
, il faut le laisser
environ deux heures dans la pièce
de manière à laisser s’évaporer l’eau
de condensation qui s’est éventuel-
lement formée.
– L’
ARTROMOT
®
-S3
doit être exploi-
tée uniquement dans des
pièces
exemptes de toute humidité
.
– Afin de couper l’appareil du secteur,
veuillez toujours débrancher d’abord
la fiche de la prise murale, puis le
câble de raccordement.
– Afin de couper l’appareil du secteur,
veuillez toujours débrancher d’abord
la fiche de la prise murale, puis le
câble de raccordement. Si vous
avez des questions à ce sujet,
veuillez contacter la société
ORMED.
– Il est interdit d’utiliser des rallonges
avec multiprises pour l’amenée du
courant. L’
ARTROMOT
®
-S3
doit
être branchée uniquement sur une
prise de courant de sécurité
installée dans les règles de l’art
.
– L’
ARTROMOT
®
-S3
ne doit être
exploitée qu’avec des accessoires
qui ont été validés par la société
ORMED.
– Veillez à ce qu’
aucun membre du
patient ni objet
(couverture, cous-
sin, câble, etc.) ne puisse se retrou-
ver entraîné
dans les parties
mobiles
de l’attelle.
6. Réglage du repose-tête
En cas d’utilisation de l’option
Fixation du patient
1
7. Réglage en hauteur et en profon-
deur du repose-tête et de la fixation
des épaules
1
– Les réglages de 1 à 7 ne doivent
être modifiés que quand aucun
patient ne se trouve sur l’attelle.
– Pendant le mouvement, le patient
ne doit ressentir
aucune douleur
ni
irritation
.
– Pendant l’instruction et l’utilisation
de l’attelle, le patient doit être
pleinement conscient
.
– Le
choix
des
paramètres de
traitement
à programmer, y compris
des
programmes de thérapie
à
utiliser, peut et doit être effectué
uniquement
par le
médecin trai-
tant ou le thérapeute
.
Au cas par cas, le médecin ou le
thérapeute doit décider si l’attelle de
mobilisation doit être utilisée ou non
pour un patient.
– Le fonctionnement de l’
unité de
programmation
de l’
ARTROMOT
®
-S3
doit être expliqué au patient et celle-
ci doit se trouver à
sa portée
afin
qu’il puisse interrompre la thérapie
si nécessaire.
Pour des patients qui
ne peuvent pas manipuler l’unité de
programmation
, par ex. en cas de
paralysie, le traitement peut être
effectué uniquement sous la surveil-
lance permanente d’un personnel
spécialisé.
– Une fois les données enregistrées,
la
carte à puce patient
doit être
pourvue du nom du patient et ne
doit être utilisée que par celui-ci. Si
la carte à puce patient est employée
pour une autre personne, il faut
s’assurer que les
données du
patient précédent soient
effacées
(voir chapitres 4.1 et 5.3, section
« Nouveau patient »).
Seules des
cartes à puce d’origine
doivent être utilisées.
1
Valable uniquement pour l’
ARTROMOT
®
-S3 comfort