ORLIMAN S. L. U.
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La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
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www.orliman.com
4406
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-05
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
Ref.: 4406
marca
®
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
ESPAÑOL
ES
La fecha de fabricación está incluida dentro del número de lote, que aparece en la etiqueta
de envase como
x
, de la siguiente manera: el segundo y tercer dígito representan el año de
fabricación, y el cuarto y el quinto dígito representan el mes.
INSTRUCCIONES DE USO, CONSERVACIÓN Y GARANTÍA
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman. Por favor, lea las instrucciones atentamente.
Guarde estas instrucciones y el envase para futura referencia. Si tiene alguna duda, póngase en contacto
con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro departamento de Atención al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que éstos no hayan sido manipulados ni alterados
en su configuración original, a excepción de su utilización prescrita en esta hoja de instrucciones.
En caso de que los productos se utilicen en combinación con otros productos, repuestos o sistemas, ase
-
gúrese que sean compatibles y de la marca Orliman
®
. No garantiza aquellos productos que por mal uso, se
produzcan deficiencias o roturas de cualquier tipo. Serán aplicables las disposiciones legales del país en el
que se haya adquirido el producto. Por favor, en caso de reclamaciones de garantía, diríjase directamente
al punto de venta donde haya adquirido el producto. En caso de incidentes graves relacionados con el
producto, comuníquelos a Orliman S.L.U. y a la autoridad competente correspondiente en su Estado.
Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
d
Este artículo es un producto sanitario clase I. Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO
14971) minimizando todos los riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa
europea UNE-EN ISO 22523 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
Artrosis y artritis. Tendinitis y bursitis. Esguince. Contusión y dolor muscular. Inestabilidad y rigidez articu
-
lar. Soporte y protección en la práctica deportiva. Tratamiento postoperatorio y postraumático.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la vida útil
del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada paciente o usuario. Una
compresión excesiva puede producir intolerancia, por lo que aconsejamos regular la compresión hasta un
grado firme, pero cómodo.
En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se tiene que llevar a cabo por un técnico ortopé
-
dico o un profesional sanitario legalmente capacitado para ello, y debe asegurarse que el usuario final
o la persona responsable de la colocación del producto entiende correctamente su funcionamiento y su
utilización.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
1-
Introduzca el pie en la tobillera hasta posicionar el talón en la apertura circular.
2-Cierre las cinchas en velcro en la zona proximal de la ortesis.
3-Coloque la cincha debajo del pie (con el velcro hacia arriba) de manera que tenga la misma longitud a
cada lado del pie.
4-
Cruce la cincha exterior por el empeine llevándola por parte posterior del tobillo.
5-Mientras mantiene la tensión, doble la cincha hacia adelante, contornando el tobillo por el tendón de
Aquiles.
6-
Fije la cincha sobre sí misma en la zona del empeine.
7-
Repita las operaciones 4, 5 y 6 con la cincha del lado interno.
8-
En caso de no necesitar de la estabilización proporcionada por las cinchas, puede extraerlas.
p
PRECAUCIONES
Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene todos sus componentes, según el proceso de co
-
locación. Revise periódicamente su estado. Si observara alguna deficiencia o anomalía, comuníquelo
inmediatamente al establecimiento expendedor.
El material constructivo es inflamable. No exponga los productos a situaciones que pudieran producir
su ignición. Si así fuera, despréndase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase de al
-
godón para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de molestias como rozaduras, irritaciones
o hinchazón, retire el producto y acuda al médico o técnico ortopédico. El producto se debe utilizar
solamente en pieles intactas. Contraindicado en cicatrices abiertas con hinchazón, enrojecimiento y
acumulación de calor.
Los productos marcados con el símbolo
l
contienen látex de caucho natural y pueden provocar reac
-
ciones alérgicas en las personas sensibles al látex.
Los productos marcados con el símbolo
o
(Ref.: 4406) contienen componentes ferromagnéticos, por
lo que extreme las precauciones en caso de Resonancia Magnética o radiaciones asociadas a procedi
-
mientos diagnósticos o terapéuticos.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
El uso de estos productos está condicionado a las indicaciones. Aunque la ortesis no sea de un solo uso,
se recomienda usar por un único paciente y solo para los fines indicados en estas instrucciones o por su
facultativo.
Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente con las normas legales de su comunidad.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original, en lugar seco, a temperatura ambiente. Pegar
los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia (máx. 30ºC) y
jabón neutro. Para el secado del producto, utilice una toalla seca para absorber la máxima humedad y dé
-
jelo secar a temperatura ambiente. No lo tienda ni lo planche y no lo exponga a fuentes de calor directas
como estufas, secadoras, exposición directa al sol, etc. Durante su uso o en su limpieza, no utilice sustan
-
cias abrasivas, corrosivas, alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está bien escurrida,
los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
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