![Omron IntelliSense HEM-907 Instruction Manual Download Page 80](http://html1.mh-extra.com/html/omron/intellisense-hem-907/intellisense-hem-907_instruction-manual_741788080.webp)
24
Technische gegevens
Productcategorie
: Elektronische sfingomanometers
Productbeschrijving
: OMRON digitale automatische bloeddrukmeter
Model (nummer)
:
HEM-907 (HEM-907-E7)
Display
: Digitaal
Meting
: Oscillometrische methode (mogelijkheid voor auscultatorische meting)
Meetbereik
: Druk: 0 tot 299 mmHg
Polsslag: 30 tot 199 slagen/min
Nauwkeurigheid
: Druk: /- 3 mmHg
Polsslag: /- 5 % van de aflezing
Oppompen
: Automatisch, desgewenst manuele ontluchting
Automatisch via een elektromagnetisch regelventiel
Snelontluchting
: Snelle automatische ontluchting door een elektromagnetisch regelventiel
Kwalificatie
: 8,0 V
0,7 A (netadapter)
4,8 V (batterij)
Voeding
: Netadapter (100 - 240 V , 50 - 60 Hz, 0,2 A)
of batterij
Veiligheidsklasse
: Klasse II (netadapter)
Intern aangedreven apparatuur (bij gebruik op alleen batterijvoeding)
Mate van veiligheid
: Type BF (toegepast onderdeel): manchet
Gebruiksomstandigheden
: 10 tot 40 °C, 30 tot 85% RV (zonder condensvorming)
Opslag-/transportomstandigheden
: -20 tot 60 °C, 10-95% RV (zonder condensvorming), 700-1.060 hPa
Gewicht bloeddrukmeter
: Ca. 910 g
Afmetingen behuizing
: 139 (B) x 203 (H) x 131 (D) mm
Ook meegeleverd in de verpakking : Armmanchet voor volwassenen, middelgroot, netadapter, luchtslang (1 m)
Handleiding (met garantiekaart), Batterij
Optionele toebehoren
: Armmanchet voor volwassenen, groot, armmanchet voor volwassenen,
middelgroot, armmanchet voor volwassenen, klein, luchtslang (1,3 m), speciaal
verrijdbaar statief, ophangkit voor wandbevestiging, ophangkit voor paalbevestiging
•
De technische gegevens kunnen zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.
•
Dit apparaat is klinisch onderzocht volgens de vereisten van ESH IP:2002.
•
Dit apparaat is geschikt voor continugebruik.
Deze bloeddrukmeter voldoet aan de Europese norm EN 1060, niet-invasieve sfingomanometers. Delen 1 (algemene
eisen) en 3 (aanvullende eisen voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen).
•
Rapporteer eventuele serieuze incidenten die zijn voorgevallen met betrekking tot dit apparaat aan de fabrikant en de
bevoegde instantie van de lidstaat waarin u bent gevestigd.