PRODUKTNAVN
ReSolve® NL (Non-Locking (ikke-låsende)) drænagekateter
med hydrofilbelægning
PRODUKTBESKRIVELSE
ReSolve NL drænagekateteret med hydrofilbelægning er et
røntgenfast kateter med flere sidehuller, der anvendes til
perkutan drænage. Kateterets dele muliggør indføring og
placering ved hjælp af en trokarstilet eller via over the wire-
metoden. ReSolve NL drænage Kateteret leveres muligvis i
en pose med følgende komponenter:
Et (1) ReSolve NL drænagekateter med hydrofilbelægning
(A)
En (1) metalafstivende kanyle (B)
En (1) trokarstilet (C)
INDIKATIONER FOR BRUG
ReSolve NL drænagekateteret med hydrofil belægning er
beregnet til perkutan drænage af kropsvæsker.
KONTRAINDIKATIONER
Anvendelse af ReSolve NL drænagekateteret er kontrain-
diceret, hvor anlæggelse af et perkutant drænagekateter
ikke er mulig.
ReSolve NL drænagekateteret er kontraindiceret til intrava-
skulær anvendelse.
BEGRÆNSET ANVENDELSE
Px Only
:
Forsigtig:
Ifølge amerikansk Ifølge amerikansk
lovgivning må dette instrument kun sælges af en læge,
der er uddannet i eller har erfaring med anvendelse af
instrumentet.
FORHOLDSREGLER
• Læs producentens vejledninger inden brug.
• Indholdet er sterilt (via ethylenoxid) og ikke-pyrogent.
• Må ikke anvendes, hvis pakken er åbnet, beskadiget
eller ødelagt.
• Kun til brug på en enkelt patient. Må ikke gen-
bruges, ombearbejdes eller resteriliseres. Genbrug,
ombearbejdning, eller resterilisation kan kompro-
mittere den strukturelle integritet af instrumentet
og/eller føre til svigt af instrumentet, hvilket kan
resultere i patientskade, -sygdom eller -død. Genbrug,
ombearbejdning eller resterilisation kan også åbne
risiko for kontamination af instrumentet og/eller
forårsage patientinfektion eller krydsinfektion,
herunder, men ikke begrænset til, overførelse af
smitsom(me) sygdom(me) fra en patient til en anden.
Kontamination af instrumentet kan føre til patientskade,
-sygdom eller -død.
• Følg generelle forholdsregler under indføring og
udtagelse af instrumentet. Grundet risikoen for blod
bårne patogener, bør sundhedspersonale altid anvende
standardforholdsregler for håndtering af blod og krops-
væsker under patientpleje. Der skal altid anvendes
steril teknik.
• Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
• Opbevares køligt og tørt.
ADVARSEL
: ReSolve NL drænagekateteret er ikke
beregnet til tilførsel af ernæringstilskud.
BIVIRKNINGER*
• Septisk chok
• Bakteriæmi
• Hæmoragi
• Superinfektion
• Tarmperforation
• Pleural perforation
• Vaskulær skade
• Pneumothorax
• Hudinfektion
• Kateterokklusion
• Forskubbet kateter
*Brountzos EN. Quality improvement guidelines for percutaneous
nephrostomies.[Internet]. 2006. CIRSE.org. http://cirse.org/files/
File/05_qig.pdf. Accessed 04/11/13.
Wallace MJ, et al. Quality improvement guidelines for percutaneous
drainage/aspiration of abscess and fluid collections. J Vasc Interv
Radiol. 2010;21:431-435.
Ramchandani P, et al. Quality improvement guidelines for percutane-
ous nephrostomy. J Vasc Interv Radiol. 2003;14:S277-S281.
BRUGSANVISNING
PLACERINGSTEKNIK, METODE 1:
DIREKTE PUNKTERING MED TROKARSTILET
1. Tag afstiveren og trokarstiletmonteringen ud af ReSolve
NL drænagekateteret.
2. Kontrollér, at den distale del af kateteret er våd inden
anbringelsen.
FORSIGTIG:
Gør katetret vådt inden anvendelse med sterilt
vand eller saltvand for at maksimere fordelene ved den
hydrofile belægning på kateterets distale overflade. Hold
kateteret vådt under placeringen.
ADVARSEL:
UNDLAD at aftørre kateteret med tør gaze
eller opløsningsmidler, eftersom det kan beskadige
belægningen på kateteret.
3. Skyl kateteret inden anvendelse.
4. Anbring metalstiveren i kateteret og stram luer-lock-fit-
tingen. Se figur 1.
Figur 1
5. Fjern papirmellemstykket fra trokarstiletten. Før trokar-
stiletten gennem metalstiveren, og stram luer-lock-fitting-
en. Se figur 2.
Figur 2
B R U G S A N V I S N I N G
A
B
C
Danish
