AW 7846 Rev. 1.0
11
inDikAcE
•
Kochleární implantát evokuje akustické vnímání elektrickou stimulací sluchového nervu. Funkční sluchový
nerv je tedy nezbytnou podmínkou pro úspěšnou kochleární implantaci.
•
společnost meD-el důrazně doporučuje, aby byly před rozhodnutím, zda je kochleární implantace nejlepší
volbou, používána optimálně přizpůsobená sluchadla po dobu minimálně tří měsíců. pokud však pacient ohluchl
v důsledku infekčního onemocnění, které může vést k osifikaci, a pokud jsou známky kochleární osifikace,
nemusí být nutné zkoušet sluchadla. V takových případech by se obvykle nemělo s implantací otálet.
•
Aby implantát přinesl optimální prospěch, musí být pacient, který má být léčen implantací, a jeho rodina
vysoce motivováni a musí mít realistická očekávání možného přínosu implantátu, a musí pochopit význam
kontrol v implantačním centru k pravidelnému programování audio procesoru, pravidelnému hodnocení a
instruktáži.
•
musí být provedeno předoperační vyšetření podle místních odborných standardů.
•
Kochleární implantáty ConCeRTo standard jsou určeny k použití v otevřené kochlei (bez obliterace či
osifikace) s možností zavedení elektrody do hloubky asi 31 mm.
•
Kochleární implantáty ConCeRTo medium jsou určeny k použití v otevřené kochlei (bez obliterace
či osifikace) s lehkou malformací a podle potřeby chirurga s možností zavedení elektrody do hloubky asi
24 mm.
•
Kochleární implantáty ConCeRTo Compressed jsou určeny k použití v kochlei se středně závažnou
obliterací, osifikací nebo malformací a podle potřeby chirurga s možností zavedení elektrody do hloubky asi
15 mm.
•
Kochleární implantáty ConCeRTo split jsou určeny k použití v kochlei s těžkou obliterací nebo osifikací,
kde je nutno podle potřeby chirurga provést dvě kochleostomie.
•
Kochleární implantáty ConCeRTo FleX
soFT
jsou určeny k použití v otevřené kochlei (bez obliterace či
osifikace) s možností zavedení elektrody do hloubky asi 31 mm.
•
Kochleární implantáty ConCeRTo FleX
eAs
pro non-eAs indikace jsou určeny k použití v otevřené kochlei
(bez obliterace či osifikace) a podle potřeby chirurga s možností zavedení elektrody do hloubky asi 24 mm.
•
Kochleární implantáty ConCeRTo FleX
eAs
užívané pro eAs jsou indikovány pro nedoslýchavé jedince s
percepční hluchotou v oblasti nízkých frekvencí, přecházející do těžké percepční hluchoty v oblasti vysokých
frekvencí.
kOntrAinDikAcE
Implantace nesmí být u pacienta provedena,
•
pokud je známo, že je přecitlivělý na materiály použité v implantátu (včetně silikonu, platiny, iridia a titanu pro
lékařské účely);
•
pokud nemá vyvinutu kochleu;
•
pokud je příčinou hluchoty nefunkčnost sluchového nervu nebo horní sluchové dráhy;
•
pokud je v uchu, ve kterém má být provedena implantace, přítomna infekce zevního nebo středního ucha nebo
pokud je v něm perforovaný bubínek;
•
pokud jsou zdravotní kontraindikace výkonu na středním uchu či příslušné anestezie;
•
pokud jsou přítomny anatomické abnormality, které by bránily řádnému umístění krytu stimulátoru do
lební kosti, anebo bránily umístění zvoleného svazku elektrod do kochley, musí být před výkonem použití
implantátu náležitě zváženo;
•
pokud je psychický stav pacienta nestabilní nebo pokud má pacient nerealistická očekávání.
Implantace kochleárních implantátů ConCeRTo FleX
eAs
použitých pro eAs je kontraindikována u nedoslýchavých
jedinců s významnou progresivní ztrátou sluchu, kteří nejsou schopni použít zesilovací zařízení nebo mají
malformace kochley.
nEŽáDOucí vEDLEJší ÚČinkY – riZikA sOuvisEJící s iMpLAntátEM
mezi možné pooperační vedlejší účinky patří: závratě, zhoršení závratí, prodloužené hojení jizvy, porucha vnímání
chuti, možnost polykacích potíží, snížená citlivost, zvýšené hučení v uších, stimulace lícního nervu, přechodná
bolest a nepříjemné zvuky při stimulaci.
stEriLitA
Implantát byl podroben validovanému procesu sterilizace etylénoxidem a dodává se ve sterilním obalu. Jakmile je
sterilní obal otevřen, nelze implantát znovu sterilizovat. produkt nepoužívejte, pokud je sterilní obal poškozen.
Implantát je určen pouze pro jedno použití. Vyjměte jej ze sterilního obalu až těsně před použitím.
ucHOvávání, ZAsíLání A LikviDAcE
sterilizovaný implantát smí být zasílán pouze při teplotě
2
mezi -20°C (-4°F) a +55°C (+131°F) a musí být uchováván v
pouzdru implantátu při pokojové teplotě. Každé zařízení musí být implantováno před uplynutím data použitelnosti
uvedeného na obalu. obal
3
musí být likvidován podle místních zákonných předpisů.
inFOrMAcE O pOuŽití – OBEcná BEZpEČnOstní OpAtřEní A vArOvání
•
Zařízení nesmí být upravováno a musí být použito pouze ke stanovenému účelu.
•
předpokládanou funkčnost kochleárního implantátu nelze předem přesně odhadnout. pacient, který má být
léčen implantací, a jeho rodina musí být vysoce motivováni a musí mít realistická očekávání možného přínosu
implantátu.
•
U kochleárních implantátů nebylo po kontinuální chronické stimulaci pozorováno dlouhodobé poškození
nervové tkáně.
•
Vždy je nutno zajistit sterilitu implantátu.
•
Implantát nesmí spadnout na tvrdý povrch ani nesmí být držen pouze za elektrodu; poškození implantátu či
elektrod během implantace ruší platnost záruky.
•
K selhání zařízení může dojít v důsledku mechanického poškození implantovaných částí, t.j. následkem úderu
do hlavy, nebo v důsledku poruchy elektroniky či jiné technické poruchy implantátu. V takových případech je
nutná výměna zařízení.
