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I

I

5 Varie

5 Varie

5.1
Pulizia e
Manutenzione

In caso di utilizzo
commerciale
dell’apparecchio terapeutico
contro i dolori di schiena

MANIQUICK,

sottoporre

l’apparecchio ogni 2 anni
ad un controllo tecnico di
sicurezza presso servizi di
assistenza autorizzati

5.2
Smaltimento

5.3
Accessori per
apparecchio
terapeutico contro i
dolori di schiena
MANIQUICK

5.4
Dati tecnici

Apparecchio TENS:

•  L’apparecchio non necessita di particolare manutenzione.
•  Togliere le batterie prima di pulire l’apparecchio.
•  Non impiegare mai detergenti aggressivi o spazzole dure.
•  Pulire l’apparecchio solo con un panno morbido e leggermente 

umido. Accertarsi che non penetri acqua nell’apparecchio. 
Utilizzare nuovamente l’apparecchio solo se è completamente 
asciutto.

•  Togliere la batteria dall’apparecchio se non si desidera utilizzarlo 

per più di una settimana.

•  Non esporre l’apparecchio alla luce diretta del sole, proteggerlo 

dallo sporco e dall’umidità.

•  Conservare l’apparecchio in un luogo pulito e asciutto assieme 

alla cintura, ai cavi e ai pads ricoperti con le pellicole protettive. 
I pads rimangono sugli elettrodi della cintura e vengono 
arrotolati insieme ad essa.

Cintura e pads:

•  Se durante l’utilizzo, la cintura si è inumidita, farla innanzi tutto 

asciugare all’aria prima di utilizzarla di nuovo.

•  Togliere i pads dalla cintura prima di pulirla. Accertarsi che i pads

siano ricoperti con le pellicole con la scritta “no” sul lato a 
contatto con la pelle. Togliere dalla cintura anche cavi e 
apparecchio TENS. Non tirare per i cavi, ma per i connettori alle 
estremità dei cavi.

•  La durata utile dei pads per elettrodi dipende dalla conservazione,

dal tipo di pelle e dalla modalità d’impiego. Quando l’adesività 
dei pads autoadesivi diminuisce sensibilmente, o i pads sono 
completamente asciutti o molto sporchi, essi devono essere 
sostituiti.

•  Lavare la cintura a mano in acqua fredda. Non lavare la cintura 

in lavatrice. Fare asciugare la cintura all’aria completamente 
stesa o appesa; non usare asciugatrici.

Cavi:

•  Prima della pulizia, togliere i cavi dalla cintura e dall’apparecchio

TENS. Non tirare per i cavi, ma per i connettori alle estremità dei cavi.

•  Pulire i cavi solo con un panno pulito e leggermente umido, e 

utilizzarli di nuovo solo se completamente asciutti.

L’apparecchio non può essere smaltito insieme ai rifiuti domestici.
Ogni utilizzatore ha l’obbligo di gettare tutte le apparecchiature
elettroniche o elettriche, contenenti o prive di sostanze nocive, pres-
so un punto di raccolta della propria città o di un rivenditore specia-
lizzato, in modo che vengano smaltite nel rispetto dell’ambiente.
Togliere le pile prima di smaltire lo strumento. Non gettare le pile
esaurite nei rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in una stazione
di raccolta pile presso i rivenditori specializzati.
Per lo smaltimento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio
rivenditore. 

Chiedete al Vostro negoziante o rivolgete Vi direttamente alla
nostra Hotline: 02.90.39.00.38

set di cavi 

Codice articolo: MQ.861

set di pads (contenente 4 pads)  Codice articolo: MQ.862.ADS
Cintura lombare 

Codice articolo: MQ866BLT

Articolo: MQ.860.000: 

THERAPYQUICK Apparecchio per  il 
trattamento dei dolori alla schiena 

MANIQUICK 

Dimensioni (L x L x H) : 

circa 96 x 65 x 35 mm (Apparecchio TENS)

Peso : 

circa 150 g (incluso batteria)

Canali : 

2

Intensità impulsi d’uscita : max. 80 mA (a 0,5 k

Ω

)

68 mA (a 1 k

Ω

)

46 mA (a 2 k

Ω

Tensione : 

max. 110 V (aperto)
40 V (a 0,5 k

Ω

)

68 V (a 1 k

Ω

)

92 V (a 2 k

Ω

)

Densità di corrente : 

max. 1,95 A/cm2 x 10-5,

agli elettrodi 

MANIQUICK sono
adatti a questi valori

Frequenza : 

15 - 120 Hz

Ampiezza dell’impulso :  150 - 260 

μ

s

Forma d’onda : 

bifase asimmetrica

Programmi : 

8

Alimentazione : 

1x batteria monoblocco da 9 V tipo 6LR61

Condizioni di utilizzo : 

da 0 °C a +40 °C,
dal 20 a 90 % di umidità relativa.

Condizioni
di magazzinaggio : 

da -10 °C a +60 °C,
dal 20 a 93 % di umidità relativa

Questo apparecchio è provvisto di certificazione ai sensi delle
direttive CE e del marchio CE (marchio di conformità) “CE0434”.
Esso risponde alle normative europee EN 60601-1 / 1990.

0434

Alla luce dei costanti miglioramenti dei prodotti, ci riserviamo
la facoltà di apportare qualsiasi modifica tecnica e strutturale.

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manualeTHERAPYQUICKcompl  9-11-2007  15:06  Pagina 15

Summary of Contents for THERAPYQUICK

Page 1: ...caciones de seguridad 49 2 Informaciones interesantes 52 3 Puesta en funcionamiento 54 4 Aplicaci n 56 5 Generalidades 60 6 Condiciones de asistencia en garant a 62 D Gebrauchsanweisung 1 Sicherheitsh...

Page 2: ...o do canal 2 9 Ligar Desligar Intensidade do canal 2 10 TIMER regula o do tempo de tratamento 11 Compartimento para pilhas 12 Cobertura dos bot es 13 MODE selec o do programa 14 Mostrador 15 Ligar De...

Page 3: ...e the device if it is not working correctly if it has been dropped or has fallen into water or has been damaged Do not attempt to repair the device yourself in the event of a malfunction since this wi...

Page 4: ...ents with pacemakers defibrillators or extreme cardiac irregularities patients with metal implants or electronic auxiliary devices diabetics and patients with abnormally high blood pressure patients w...

Page 5: ...lectric currents make the body to release so called endorphins that function as pain reducer The pain is thus stopped eased or removed by the body itself This electrical stimulation cannot remove the...

Page 6: ...will now be four pads in front of you 4 Remove the two part protective films from the sides of pads 6 and 7 with a criss cross pattern by pulling the films off carefully from the inside outwards Leave...

Page 7: ...ing P7 80 mA 260 s 120 Hz Varying P8 80 mA P1 P7 Sequential 1 The unit has been switched on by adjusting the intensity controllers 15 and 9 to one of the 8 intensity settings see 4 2 2 The display 14...

Page 8: ...hey click into the OFF position and the display goes blank WARNING To prevent unpleasant electric shocks never remove the treatment belt 4 from the skin whilst the unit is still switched on First turn...

Page 9: ...er with the domestic waste All users are obliged to hand in all electrical or electronic devices regardless of whether or not they contain toxic substances at a muni cipal or commercial collection poi...

Page 10: ...the product shown in the relative technical and regulations documentation in which case the regulations of the aforementioned documentation which have been infringed must be specified penetration of f...

Page 11: ...nte a cura del centro di assistenza autorizzato Non utilizzare l apparecchio nelle immediate vicinanze di potenti fonti elettromagnetiche come ad esempio apparecchi a microonde e a onde corte o trasme...

Page 12: ...zienti Pazienti con pacemaker defibrillatore o gravi disturbi cardiaci o aritmie Pazienti con protesi metalliche o apparecchi ausiliari elettronici Diabetici e pazienti con ipertensione grave Pazienti...

Page 13: ...azioni di TENS vengono attivati i meccanismi di controllo propri del corpo Tutte le correnti elettriche fanno s che l organismo liberi le cosiddette endorfine che agi scono diminuendo il dolore Il dol...

Page 14: ...la cintura e disposti su una pellicola di supporto e protettiva Passando con le forbici tra i pads separare entrambe le pellicole con la scritta on facendo attenzione a non staccarle dai pads Ora si a...

Page 15: ...150 s 2 100 Hz variato P5 80 mA 260 s 100 Hz variato P6 80 mA 260 s 80 7 Hz variato P7 80 mA 260 s 120 Hz variato P8 80 mA P1 P7 in sequenza 1 L apparecchio stato acceso impostando i regolatori di in...

Page 16: ...posizione OFF e il display non si spegner ATTENZIONE Non allontanare mai la cintura 4 dalla pelle ad apparecchio ancora acceso per evitare fastidiosi impulsi di corrente Ruotare innanzi tutto i regol...

Page 17: ...Prima della pulizia togliere i cavi dalla cintura e dall apparecchio TENS Non tirare per i cavi ma per i connettori alle estremit dei cavi Pulire i cavi solo con un panno pulito e leggermente umido e...

Page 18: ...prodotto indicate nella relativa documentazione tecnico normativa nel qual caso dovranno essere specificate le norme effettive della suddetta documentazione che sono state violate penetrazione di cor...

Page 19: ...l appareil proximit d metteurs puissants par exemple d appareils micro ondes et ondes courtes ou d metteurs radio Vous pourriez g ner le bon fonctionnement de l appareil Mettez l appareil en marche u...

Page 20: ...teurs de stimulateur cardiaque de d fribrilateur ou les personnes pr sentant des troubles extr mes du rythme cardiaque les patients avec des implants m talliques ou des appareils lectroniques auxiliai...

Page 21: ...u corps Stimul par de l g res impulsions lectriques le corps lib re ses propres substances antalgiques appel es endorphines La douleur peut ainsi tre blo qu e apais e ou limin e par le corps de mani r...

Page 22: ...vraison comprend 4 2 x 2 pads autocollants sur un support ou un film protecteur dont la taille correspond aux marques sur la ceinture D coupez le film protecteur sur lequel on est imprim entre les pad...

Page 23: ...A 260 s 100 Hz variable P3 80 mA 260 s 120 Hz constant P4 80 mA 260 150 s 2 100 Hz variable P5 80 mA 260 s 100 Hz variable P6 80 mA 260 s 80 7 Hz variable P7 80 mA 260 s 120 Hz variable P8 80 mA P1 P7...

Page 24: ...ntre de mani re les enclencher sur la position OFF et ce que l affichage s teigne AVERTISSEMENT Afin d viter des d charges lectriques d sagr ables ne etirez jamais la ceinture 4 de la peau lorsque l a...

Page 25: ...l appareil TENS Ne tirez pas sur les c bles mais sur leurs extr mit s au niveau des prises Nettoyez les c bles uniquement avec un chiffon propre et l g rment humidifi et rebranchez les qu une fois com...

Page 26: ...auquel cas on devra sp cifier les normes effectives de la documentation susdite qui ont t viol es p n tration de corps trangers ou de liquides l int rieur du produit pr sence sur le produit de pannes...

Page 27: ...r el dispositivo puesto que en este caso ya no ser aplicable la garant a H galo reparar nicamente por el servicio t cnico autorizado No haga funcionar el aparato en las cercan as de fuertes emisoras c...

Page 28: ...guientes pacientes no deber an usar el aparato pacientes con marcapasos desfibrillador o arritmias extremas pacientes con injertos met licos o dispositivos electr nicos diab ticos y pacientes con tens...

Page 29: ...s especiales del TENS se acti van los mecanismos corporales de control Las corrientes leves esti mulan la liberaci n de las llamadas endorfinas que actuan como analg sico De esta forma el dolor es ali...

Page 30: ...unas tijeras corte cuidadosamente entre los parches sin desprenderlos de los mismos las dos l minas marcadas con on Tendr ahora ante usted los cuatro parches 4 Retire las l minas protectoras dobles d...

Page 31: ...e P2 80 mA 260 s 100 Hz variable P3 80 mA 260 s 120 Hz constante P4 80 mA 260 150 s 2 100 Hz variable P5 80 mA 260 s 100 Hz variable P6 80 mA 260 s 80 7 Hz variable P7 80 mA 260 s 120 Hz variable P8 8...

Page 32: ...e las agujas del reloj hasta encajar la posici n OFF apagado y apagarse la pantalla ADVERTENCIA Para evitar desagradables descargas de corriente no separe nunca el cintur n 4 de la piel mientras que s...

Page 33: ...de los cables sino de las clavijas de los extremos de los cables Limpie los cables s lo con un trapo limpio y ligeramente humedecido y no vuelva a utilizarlos hasta que no est n secos por completo Es...

Page 34: ...ento y transporte del producto indicadas en la relativa documentaci n t cnico normativa en tal caso se deber n especificar las efectivas normas de la susodicha documentaci n que fueron violadas penetr...

Page 35: ...ttom of the unit Date of purchase Dealer s Stamp Buyer s Full Name Street Square N City and State Postal Code Country Phone Number E mail Problem description Signature Date WARRANTY IS VALID ONLY IF A...

Page 36: ...n an Ihren Fachh ndler Sehr geehrte Kundin sehr geehrter Kunde mit dem R ckenschmerztherapieger t von MANIQUICK SA habe Sie sich f r ein Qualit tsprodukt entschieden mit dem Sie auf nat rliche Weise u...

Page 37: ...derm ll oder in einer Batteriesammelstation Positionieren Sie den G rtel flach auf den Tisch so dass Sie die vier Markierungen f r die Elektroden erkennen Legen Sie sich die Elektoden Pads die Kabel u...

Page 38: ...Frequenz Modus max P1 80 mA 260 s 15 Hz konstant P2 80 mA 260 s 100 Hz variiert P3 80 mA 260 s 120 Hz konstant P4 80 mA 260 150 s 2 100 Hz variiert P5 80 mA 260 s 100 Hz variiert P6 80 mA 260 s 80 7 H...

Page 39: ...Gebrauch die mit on bedruckten Folien wieder aufzukleben Sie verl ngern dadurch die Lebensdauer der Elektroden Verstauen Sie das Ger t mit dem Zubeh r an einem sicheren Ort wo es vor Feuchtigkeit gesc...

Page 40: ...ischen Ger te sind unabh ngig davon ob sie Schadstoffe enthalten oder nicht im Interesse einer umweltschonenden Entsorgung bei den offiziellen st dtischen Sammelstellen oder beim Fachhandel abzugeben...

Page 41: ...schriften zur Anwendung Lagerung und zum Transport des Produktes wobei in diesem Fall herausgestellt werden muss welche Vorschriften genannter Dokumentation bertreten wurden Eindringen von Fremdk rper...

Page 42: ...plica a anula o da respectiva garantia As repara es apenas devem ser efectuadas pelo centro de assist ncia autorizado N o utilize o aparelho na proximidade de fortes emissores como por exemplo aparelh...

Page 43: ...ou problemas card acos r tmicos extremos pacientes com implantes met licos ou aparelhos electr nicos de apoio diab ticos e pacientes com tens o arterial anormalmente alta pacientes com tend ncia para...

Page 44: ...lica es especiais TENS Correntes el ctricas suaves fazem com que o corpo liberte as designadas endorfinas que funcio nam como aliviadoras de dores Deste modo a dor suspensa aliviada ou eliminada de fo...

Page 45: ...4 Remova as pel culas de protec o compostas por duas partes das p ginas marcadas com uma grelha pertencentes s placas 6 e 7 puxando as pel culas cuidadosamente de dentro para fora Deixe ficar as pel c...

Page 46: ...100 Hz vari vel P5 80 mA 260 s 100 Hz vari vel P6 80 mA 260 s 80 7 Hz vari vel P7 80 mA 260 s 120 Hz vari vel P8 80 mA P1 P7 sucessivo 1 Ligou o aparelho rodando os reguladores de intensidade 15 e 9 p...

Page 47: ...rador se apagar AVISO Para evitar impulsos de corrente desagrad veis nunca remova o cinto terap utico 4 da pele enquanto o aparelho ainda estiver ligado Primeiro rode ambos os reguladores de intensida...

Page 48: ...do cinto e do aparelho TENS N o puxe pelos cabos mas pelas fichas nas extremidades dos cabos Limpe os cabos apenas com um pano limpo e ligeiramente humedecido e volte a coloc los apenas se estiverem c...

Page 49: ...e do produto indicadas na respectiva documenta o t cnico normativa sendo que nesse caso ter o de ser especificadas as normas efectivas da documenta o acima referida que foram violadas introdu o de cor...

Page 50: ...ttom of the unit Date of purchase Dealer s Stamp Buyer s Full Name Street Square N City and State Postal Code Country Phone Number E mail Problem description Signature Date WARRANTY IS VALID ONLY IF A...

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