Lanaform WBPM-100, Manual

Page: 67 / 74

EN FR NL DE SL SV
WBPM-100 SV Bruksanvisning 67 / 74
komponentlistor, beskrivningar, kalibreringsan-
visningar eller annan information som kommer
att hjälpa användarens behöriga tekniska
personal att reparera de delar av utrustningen
som är utformade för att kunna repareras kan
tillhandahållas.
• Det rekommenderas att prestanda kontrolleras
vartannat år eller efter reparation. Kontakta
servicecentret.
• Mätarens säkerhets- och prestandaegenskaper
kan som minst upprätthållas för 10 000 mät-
ningar eller i tre år.
• Manschettens integritet upprätthålls efter 1 000
öppningar/stängningar.
• Det rekommenderas att manschetten desinfi-
ceras två gånger per vecka om det behövs (till
exempel på ett sjukhus eller en klinik). Torka av
insidan (den sida som kommer i kontakt med
huden) av manschetten med en mjuk trasa som
kramats ur efter att ha fuktats med etylalkohol
(75–90 %) och låt sedan manschetten lufttorka.
• Rengöring av manschetten efter var 200:e an-
vändningstillfälle rekommenderas.
PRODUKTENS TEKNISKA
SPECIFIKATIONER
Modellnummer LA090205
Mätsätt
Oscillometrisk och icke-invasiv
mätning av blodtryck vid handled
Mätomfång Tryck vid armbindeln 0–300 mm Hg
Systoliskt tryck 60–260 mm Hg
Diastoliskt tryck 40–199 mm Hg
Puls 40–180 pulsslag/minut
Indikatorns
exakthet
systoliskt ±3 mm Hg
diastoliskt ±3 mm Hg
Puls ±5 % av visat värde
Minne 4 x 30 minnesplatser
Dimensioner ± 89 x 60 x 31 mm
Vikt ± 97 g (utan batterier)
Armbindelns
storlek
14–19,5 cm
Möjliga
funktionsvillkor
+ 10 °C till + 40 °C, ≤ 85 % relativ
luftfuktighet (utan kondensering)
Möjliga
lagringsvillkor
– 20 °C till + 50 °C, ≤ 85 % relativ luftfuk-
tighet, 700–1 060 hPa atmosfäriskt tryck
Elmatning
2 x AAA-batterier 1,5 V
Batteriets
livslängd
Cirka 200 mätningar, efter blodtry-
cksmätning och uppblåsningstrycket
Tillbehör Bruksanvisning, förvaringsförpackning
Klassificering Internmatning, IP22, ej AP eller APG,
kontinuerlig drift, apparat av BF-typ
Tryckmät-
ningssystemets
komponenter
Pump, ventil, LCD-skärm,
manschett, sensor
Modifieringar kommer att kunna göras på de tek-
niska egenskaperna utan föregående meddelande
i uppdateringssyfte.
• Denna apparat följer Europanorm EN60601-1-2
och uppfyller de särskilda säkerhetskraven för
elektromagnetisk kompatibilitet. Se till att läsa
bestämmelserna för bärbar och mobil radio-
kommunikationsutrustning som kan påverka
denna apparat. För mer uppgifter, kontakta
garantiserviceombudet på angiven adress som
finns i slutet av bruksanvisningen.
• Denna apparat följer Europadirektiv 93/42/EEG
om medicinska produkter, lagen om medicintek-
niska produkter och Europanormerna EN1060-1
(icke-invasiva blodtrycksmätare, del 1: allmänna
krav), EN1060-3 (icke-invasiva blodtrycksmätare,
del 3: kompletterande krav om elektromekaniska
blodtrycksmätare) och EC80601-2-30 (elektro-
medicinska apparater, del 2-30: särskilda säker-
hetskrav och viktiga prestanda för automatiska
icke-invasiva blodtrycksmätare).
• Exaktheten hos denna blodtrycksmätare har
testats på vederbörligt sätt och hållbarheten
är utformad för lång användning. Inom ramen
för en medicinsk användning av apparaten, ska
tekniska mätkontroller utföras med lämpliga
medel. För att få mer ingående information om
kontroll av apparatens exakthet, kan du skicka
en begäran per brev till garantiserviceombudet.