Indicaties
Lymfatische oedemen, lipoedemen, posttraumatische zwel-
lingstoestanden
Na brandwonden en voor littekenbehandeling raden wij aan om
onze speciale producten voor littekentherapie te gebruiken.
Absolute contra-indicaties
Gevorderde perifere arteriële obstruerende vaatziekte (bij
een van deze parameters: ABPI < 0,5, enkelbloeddruk < 60
mmHg, teendruk < 30 mmHg of TcPO2 < 20 mmHg voetrug).
Gedecompenseerde hartinsufficiëntie (NYHA III + IV), septische
flebitis, phlegmasia coeruela dolens, acute bacteriële, virale
of allergische ontstekingen, opgezwollen ledematen van
onbekende oorzaak.
Relatieve contra-indicaties
Uitgesproken nattende dermatosen, intolerantie voor druk of
bestanddelen van het product, ernstige sensibiliteitsstoornissen
van de ledematen, gevorderde perifere neuropathie (bijv. bij
diabetes mellitus), primair chronische polyartritis, perifere arte-
riële obstruerende vaatziekte (PAOV) stadium I/II, kwaadaardig
lymfoedeem.
Belangrijk
Bij open wonden in het te behandelen gebied moet het
wondoppervlak eerst met een geschikte wondverzorging resp.
een verband worden afgedekt, voordat de compressiekle-
ding wordt aangebracht. Bij het niet in acht nemen van deze
contra-indicaties kan de bedrijfsgroep van Julius Zorn GmbH
niet aansprakelijk worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij correct gebruik zijn er geen nevenwerkingen bekend.
Indien er bij u negatieve veranderingen (bijv. huidirritaties)
tijdens de voorgeschreven toepassing optreden, dient u
onmiddellijk contact op te nemen met uw arts of de medische
vakhandel. Mocht een allergie tegen één of meerdere van
de gebruikte materialen in van dit produkt bekend zijn, dan
wordt u verzocht vóór het gebruik uw arts te raadplegen. Als
uw klachten tijdens het dragen van het compressiemiddel ver-
ergeren, trek het dan uit en raadpleeg onmiddellijk uw arts. De
fabrikant is niet aansprakelijk voor schaden / letsels ontstaan
door verkeerd gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het product,
bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide materiaal of een fout
in de pasvorm, direct contact op met uw medische speciaal-
zaak. Alleen ernstige incidenten die tot grote achteruitgang van
de gezondheidstoestand of tot de dood kunnen leiden, dienen
te worden aangemeld bij de fabrikant en de bevoegde autori-
teiten van de lidstaat. Ernstige incidenten zijn gedefinieerd in
artikel 2 nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
U kunt uw compressiekleding via de gebruikelijke afvoerme-
thoden laten vernietigen. Er zijn geen bijzondere criteria voor
de afvoer.
Verdere informatie voor producten met zilver
Omdat zilver warmte en elektriciteit kan geleiden, moet een
direct contact met elektrische bronnen vermeden worden,
Juzo Expert Silver mag in natte toestand niet met metaal (bijv.
metalen kledinghangers) in aanraking komen, het zilver in het
textiel zou daardoor kunnen verkleuren.
NL
Summary of Contents for Compression segments
Page 2: ...1 2 4 3 5 A...
Page 3: ...1 2 a 3 B 2 b...
Page 26: ...Juzo A 1 2 3 4 5 6 B 1 2 a b 3 Juzo 40 C Juzo Juzo EL...
Page 34: ...Juzo A 1 2 3 4 5 6 B 1 2 a b 3 Juzo 40 C Juzo Juzo RU...
Page 36: ...6 60 0 5 30 20 NYHA III IV PAD Julius Zorn GmbH MDR 745 2017 EU Juzo Expert Silver AR...
Page 37: ...Juzo A 1 2 3 4 5 6 B 1 2 a b 3 Juzo 40 Juzo Juzo 6 6 AR...