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Avvertenza: non applicare il bracciale su una ferita; altrimenti può causare ulteriori lesioni.
Non gonfiare il bracciale sullo stesso arto che viene applicato contemporaneamente
ad altre apparecchiature mediche di monitoraggio, poiché ciò potrebbe causare una
temporanea perdita di funzionalità di quelle apparecchiature di monitoraggio utilizzate
simultaneamente.
Nella rara occasione in cui un difetto provoca il gonfiamento del bracciale durante la
misurazione, aprire immediatamente il bracciale. L’alta pressione prolungata (pressione
del bracciale> 300mmHg o pressione costante> 15mmHg per più di 3 minuti) applicata
al polso può portare a un’ecimosi.
Si prega di verificare che il funzionamento del dispositivo non si traduca in una
compromissione prolungata della circolazione del sangue del paziente. Durante la
misurazione, evitare di comprimere o restringere il tubo di connessione.
Il dispositivo non può essere utilizzato contemporaneamente con l’attrezzatura chirurgica
HF.
Il DOCUMENTO DI ACCOMPAGNAMENTO deve indicare che lo SFIGMOMANOMETRO è stato
esaminato clinicamente secondo i requisiti della ISO 81060-2:2013.
Per verificare la calibrazione del SFIGMOMANOMETRO AUTOMATICO, contattare il
produttore.
Questo dispositivo è controindicato per qualsiasi donna in stato di gravidanza o in caso
di sospetto. Oltre a fornire letture inaccurate, gli effetti di questo dispositivo sul feto sono
sconosciuti.
