iHealth Track, User Manual, Page: 30 / 125

Température ambiante de stockage : –20
～
50 °C
Hygrométrie ambiante de stockage : ≤ 85 %
Pression atmosphérique : 80
～
105 kPa
Autonomie des piles : environ 250 mesures
Cet appareil de mesure de la pression artérielle comprend les accessoires suivants : pompe, valve, brassard
et capteur.
Remarque : ces spécifications sont sujettes à modification sans préavis.
Le signe de conformité CE est apposé sur cet appareil. La qualité de cet appareil sans fil a été vérifiée et est
conforme aux normes IEC 60601-1:2005 corr.1 (2006) + corr.2 (2007)/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Matériel
électrique à usage médical – Partie 1 : Exigences générales de sécurité) ; IEC 60601-1-2:2007/EN
60601-1-2:2007/AC:2010 (Matériel électrique à usage médical – Partie 1 : Exigences générales de sécurité) ;
Norme collatérale – Compatibilité électronique – Exigences et tests) ; EN 1060-1 : 1995 + A1 : 2002 + A2 :
2009 (Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 1 : Exigences générales) ; EN 1060-3 : 1997 + A1 : 2005 +
A2 : 2009 (Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 3 : Exigences supplémentaires pour les systèmes
électromécaniques de mesure de la pression artérielle) ;IEC80601-2-30:2009+Cor.
：
2010 (Matériel
électrique à usage médical – Parties 2 à 30 : Exigences particulières pour la sécurité minimale et la
performance essentielle des sphygmomanomètres automatiques non invasifs).
Mention R&TTE : iHealth déclare par la présente que le BP Track KN-550BT est en conformité avec les
exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de la Directive 1999/5/EC. La déclaration de
conformité avec la Directive 1999/5/EC ainsi que tous les documents et certificats de réglementation
d'iHealth sont disponibles au téléchargement à l'adresse suivante : https://www.ihealthlabs.eu/sup-
port/certifications.
Pour obtenir des informations sur les interférences potentielles électromagnétiques ou autres entre le
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