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www.humancaregroup.com
Roomer S
Produktschild
Auf dem Produktschild sind Informationen zum
Lifter angegeben. Das Schild ist an der Untersei
-
te des Lifters angebracht.
Ausrüstung mit Funkemissionen, Mobiltelefone
usw. dürfen nicht in Nähe des Geräts eingesetzt
werden, da andernfalls dessen Funktionswei
-
se beeinträchtigt werden kann. Beim Einsatz
starker Störquellen wie Diathermie usw. gilt
besondere Vorsicht. Zum Beispiel sollen Di
-
athermiekabel nicht auf oder am Gerät verlegt
werden. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an den
Verantwortlichen für die Ausrüstung oder an
den Lieferanten.
Symbole am Gerät und auf dem Produktschild
f
CE-Kennzeichnung
g
Herstellungsdatum
h
Hersteller
j
Max. Last
Gebrauchsanweisung: Vor der
Verwendung des Produkts müs-
sen Sie die Gebrauchsanweisung
gelesen und verstanden haben.
l
Artikelnummer / Referenznummer.
”-XX” = länderspezifischer Code
(
AU-Australia, GB-Great Britan, EU-Europe,
JP-Japan, NA-North America)
n
Seriennummer
MD
Medizinisches Gerät
o
Warnung
q
Der Lifter enthält Bleiakkus und
Elektronikkomponenten. Er ist
entsprechend zu entsorgen
Zertifizierungszeichen durch
dritte Instanz (gilt nicht für alle
Regionen und Versionen)
p
Typ-B-Produkt
Aus- /Einschalten des Produkts
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