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www.humancaregroup.com
Roomer S
Gebrauchsanweisung
Entspricht den Bestimmungen
Wichtig!
Lesen Sie sich vor Gebrauch des Produkts das dazugehörige Benutzerhand-
buch durch. Bewahren Sie das Handbuch zur späteren Verwendung sicher
und gut zugänglich auf.
“WARNUNG!” Das Symbol weist
auf Vorgänge hin, bei denen beson
-
dere Vorsicht geboten ist.
Das Anheben und Transferieren von
Personen ist stets mit einem gewissen Risiko
verbunden. Lesen Sie daher sorgfältig das
Benutzerhandbuch für Lifter und Hebezubehör.
Vergewissern Sie sich stets, dass das verwen
-
dete Zubehör für den Lifter-Einsatz vorgesehen
ist. Das Pflegepersonal ist für die Sicherheit des
Pflegebedürftigen verantwortlich und muss
wissen, ob er mit der Hebesituation zurecht
kommen kann.
Human Care-Lifter sind ausschließlich für das
Anheben und Absenken von Patienten in senk
-
rechter Richtung ausgelegt – nie für diagonale
oder angewinkelte Bewegungsrichtungen. Der
Lifter muss sich bei einem Hebevorgang stets
direkt über dem Patienten befinden. Der Patient
muss sich immer über der Fläche befinden, auf
die er abgesenkt werden soll.
DAS ANHEBEN ODER ABSENKEN
EINES PATIETEN IN DIAGONALER
RICHTUNG ODER IM WINKEL KANN
ZU SCHWERWIEGENDEN VER
-
LETZUNGEN BEI PATIENTEN ODER
PFLEGEPERSONAL FÜHREN.
Wenn das Produkt auf eine nicht von Human
Care empfohlene Art und Weise eingesetzt
wird, haftet Human Care nicht für möglicher
-
weise auftretende Verletzungen oder andere
Unfälle.
Personen, die die Ausrüstung verwenden, müs
-
sen ausreichend für den Gebrauch des Lifters
und des Zubehörs geschult worden sein.
Patienten dürfen den Lifter nur in Anwesenheit
einer erwachsenen Person nutzen. Lassen Sie
einen Patienten im Lifter nie allein.
Sofern keine anderen Vereinbarungen oder
Genehmigungen bestehen, haftet der Besitzer
des Produkts für mögliche Kombinationen mit
Zubehör oder Produkten von anderen Lieferan
-
ten als Human Care.
Setzen Sie sich im Zweifelsfall stets mit dem
Lieferanten in Verbindung.
Human Care-Produkte werden fortlaufend wei
-
terentwickelt und aktualisiert. Deshalb behalten
wir uns das Recht vor, technische Änderungen
ohne vorherige Ankündigung vorzunehmen.
Hinweis für den Anwender/Patienten im
Falle eines schwerwiegenden Vorfalls
Jeder schwerwiegende Vorfall in Zusammen
-
hang mit dem Produkt muss unverzüglich dem
örtlichen Ansprechpartner, der dem Hersteller,
und der zuständigen Behörde des Landes, in
dem der Anwender/Patient seinen Wohnsitz
hat, gemeldet werden.
Das Produkt wurde von einem akkreditierten
Prüfinstitut geprüft und erfüllt die notwendigen
Anforderungen gemäß der Richtlinie 93/42/
EWG und Regulierung 2017/745 über Medizin
-
produkte der Klasse 1.
Der Lifter verfügt über ein DE-Kennzeichen
und erfüllt die Anforderungen der Normen EN
10535, EN 60601-1 (elektrische Sicherheit) und
EN 60601-1-2 (elektromagnetische Verträglich
-
keit).
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