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G
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os esfigmomanómetros
eletrónicos podem manter o seu
funcionamento, mas os resultados
podem não ser precisos,
sugerimos que consulte o seu médico para
uma avaliação
precisa.
existem 2 condições onde o sinal de bC será apresentado:
1) Coeficiente de variação (Cv) do período de pulso >25%.
2)
diferença de período de pulso adjacente ≥0.14s e o número desse
pulso demora mais de 53 de percentagem do número total de
pulso. 13. não utilize mangas diferentes das fornecidas pelo fabricante,
caso
contrário poderá causar perigos biocompatíveis e poderá
resultar num
erro de medição.
14. o monitor pode não cumprir as suas especificações de desempenho
ou causar perigos de segurança se armazenado ou utilizado
fora da
temperatura e intervalos de humidade indicados nas
especificações. 15. não partilhe a manga com outra pessoa infeciona para
evitar
infeções cruzadas.
16.
este equipamento foi testado e cumpre os limites para
dispositivo digital
Classe b, no cumprimento da parte 15 das regras
fCC. estes limites
foram concebidos para fornecer uma proteção
razoável contra
interferência perigosa numa instalação
residencial. este equipamento
gera, utiliza e pode irradiar energia
de frequência de rádio e, se não for
instalado e utilizado de acordo com
as instruções, pode causar
interferências nas comunicações
de rádio. no entanto, não existe
qualquer tipo de garantia de que a
interferência não ocorra numa
instalação em particular. se este
equipamento causar interferências
na receção de rádio ou televisão,
que pode ser determinada ao ligar
e desligar o equipamento, o
utilizador deverá tentar corrigir a
interferência através de uma ou
mais das seguintes medidas:
- reorientar ou reposicionar a antena de receção.
- aumentar a separação entre o equipamento e o recetor.
- ligar o equipamento a uma tomada num circuito diferente daquele onde o
recetor está ligado.
- Consulte o fornecedor ou um técnico de rádio/tv com experiência para
obter mais ajuda
17.
este dispositivo cumpre a parte 15 das regras fCC. o
funcionamento
está sujeito às duas seguintes condições: (1)
este dispositivo não pode causar interferência prejudicial e (2) este
dispositivo deverá aceitar qualquer interferência recebida, incluindo
interferência que possa causar
um funcionamento indesejado.
18.
este monitor de pressão sanguínea é verificado pelo método
auscultatório. recomendamos que verifique o anexo b de
ansI/aamI sp-10:2002+
a1:2003+ a2:2006 para mais informações sobre
o método de verificação de que necessita.
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