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D. No fijar el sensor con cinta adhesiva o similares ya que esto podría
causar la detección de las pulsaciones venosas y por lo tanto una
medición equivocada de SpO
2
.
E. Asegurarse de que la superficie óptica esté libre de cualquier obstá-
culo o impedimento.
F. Una excesiva luminosidad ambiental puede alterar el resultado de
la medición. Esto incluye lámparas fluorescentes, calentadores de
infrarrojos, luz directa del sol, etc.
G. Acciones enérgicas del paciente o una excesiva interferencia electro-
quirúrgica pueden alterar la precisión de la medición.
H. El paciente no debe llevar esmalte en las uñas ni ningún otro tipo de
cosmético.
3. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
A. Modalidad Display:
Display OLED
B. Alimentación requerida:
Dos pilas alcalinas de 1.5V (AAA)
Voltaje pilase: 3VDC
C. Corriente de alimentación:
<50mA
D. Medición SpO
2
:
Intervalo de medición: 35% - 100%
Precisión ≤3% (para valores entre 70% y 100%)
E. Medición frecuencia cardiaca:
Intervalo de medición: 30 bpm - 240 bpm
Precisión Frecuencia cardiaca: ±2bpm o ±2%
Alarma de frecuencia de pulso: límite superior: 120bpm
Límite inferior: 50bpm
F. Medición Índice de perfusión:
Intervalo de medición: 0% - 20%
G. Prestaciones en condiciones de baja perfusión
La precisión de la medición de SpO
2
y PR continúa a satisfacer las
especificaciones descritas anteriormente cuando la amplitud de la
modulación es igual al 0,6%.
H. Resistencia a las interferencias de la luz ambiental:
La precisión de la medición de SpO
2
y PR continúa a satisfacer las
ESPAÑOL
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