59
FRANÇAIS
INTRODUCTION
Description générale
• Merci d’avoir choisi le tensiomètre Gima (LS808-BS). Le moniteur présente la mesure de la
pression artérielle, la mesure du pouls et la mémorisation des résultats. La conception vous
offre une durée de vie de deux ans.
• Ce manuel contient des informations importantes sur la sécurité et la prudence, et fournit des
instructions étape par étape pour l’utilisation du produit.
• Veuillez lire attentivement et complètement ce manuel d’utilisation avant utilisation.
CARACTÉRISTIQUES :
• Écran LCD bleu 86,1 mm × 24 mm
• Technologie de mesure pendant le gonflage
• Jusqu’à 60 enregistrements enregistrés pour chaque utilisateur
Indications concernant l’emploi
Le tensiomètre Gima est un moniteur numérique destiné à être utilisé pour mesurer la pression
artérielle et le rythme cardiaque avec une circonférence du bras allant de 22 cm à 42 cm (environ
8 ¾˝-16 ½˝). Il est destiné à un usage interne uniquement pour les adultes.
Contre-indications
1. L’appareil n’est pas adapté à une utilisation sur des femmes susceptibles d’être enceintes ou
des femmes enceintes.
2. L’appareil n’est pas adapté pour une utilisation sur des patients portant des appareils électroci-
caux implantés, tels que des stimulateurs cardiaques, des défibrillateurs.
Principe de mesure
Ce produit utilise la méthode de mesure oscillométrique pour détecter la pression artérielle. Avant
chaque mesure, l’appareil établit un « point zéro » équivalent à la pression atmosphérique. En-
suite, il commence à gonfler le brassard. L’appareil détecte entretemps l’oscillation de pression
générée par la fréquence cardiaque pulsatile qui est utilisée pour déterminer la pression systo-
lique et la pression diastolique ainsi que la fréquence du pouls.
Informations sur la sécurité
Les signes ci-dessous peuvent figurer dans le manuel d’utilisation, l’étiquetage ou d’autres com-
posants. Ils sont requis par la norme et pour l’utilisation.
Attention: lisez attentivement
les instructions (avertisse-
ments)
Représentant autorisé
dans la Communauté
européenne
Dispositif médical
conforme à la directive
93/42 / CEE
Á conserver dans un endroit
frais et sec
Á conserver à l’abri de
la lumière du soleil
Numéro de série
Code produit
Numéro de lot
Courant continu
Fabricant
Appareil de classe II
Date de fabrication
Limite de température
Suivez les instructions
d’utilisation
Appareil de type BF
