56
- En caso de situaciones anómalas (por ejemplo, ablandamiento o grietas) del envase,
no introducir ninguna solución ni realizar la inhalación. Contactar con el servicio técni-
co especificando el modo de empleo y el tipo de fármaco utilizado.
14. Recuerde:
- utilizar este aparato sólo con fármacos prescritos por su médico;
- efectuar el tratamiento utilizando sólo el accesorio indicado por el médico en función
de la patología.
Gima S.p.A. no se hace responsable de los daños accidentales o indirectos, en
caso de modificación del dispositivo, reparación y/o intervención técnica no autoriza-
das, o si cualquier componente ha sido dañado por accidente, uso o abuso impropios.
Cualquier intervención no autorizada sobre el dispositivo, por mínima que sea,
invalidará inmediatamente la garantía, y, en cualquier caso, no garantizará la homo-
logación con los requisitos técnicos y de seguridad previstos por la Directiva MDD
93/42/EEC (y sucesivas modificaciones) y sus correspondientes normas de referencia.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
TIPOLOGÍA (Directiva 93/42/EEC)
Dispositivo Médico Clase IIa
MODELO
Corsia
ALIMENTACIÓN
230V~ / 50Hz
POTENCIA ABSORBIDA
170 VA
FUSIBLE
F 1 x 1.6A L 250V
PRESIÓN MÁXIMA
250 kPa (2.5 Bar)
FLUJO MÁXIMO (en el compresor)
16 l/min
PRESIÓN OPERATIVA
130 kPa (1.30 Bar)
FLUJO OPERATIVO
5.2 l/min a 130 kPa
NEBULIZACIÓN
0,50 ml/min (con 4 ml solución NaCl 0.9%)
MMAD (medido de acuerdo
con la EN 13544-1)
3.25
GSD
3.45
PESO
2.20 Kg
DIMENSIONES
255 x 190 x 165 (h) mm
NIVEL MÁXIMO SONORO
~ 57 dB (A)
FUNCIONAMIENTO
Continuo
VOLUMEN MÍNIMO DE LLENADO
DEL NEBULIZADOR
2ml
VOLUMEN MÁXIMO DE LLENADO
DEL NEBULIZADOR
6ml
ESPAÑOL
