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Renseignements importants d’utilisation
Veuillez lire manuel entièrement pour une compréhension totale
de l’usage de EPS 601.
AVERTISSEMENT!
Le signe d’avertissement souligne une instruction
qui doit être scrupuleusement suivie afin d’éviter des
blessures corporelles. Ne pas poursuivre tant que
les instructions n’ont pas été entièrement assimilées
et que toutes les conditions indiquées n’ont pas été
réunies.
PRECAUTION!
Le signe de précaution est utilisé pour attirer l’attention sur
les instructions ou conditions devant être suivies, afin d’éviter
d’endommager le produit ou autre équipement. Ne pas
poursuivre tant que les instructions n’ont pas été entièrement
assimilées et que toutes les conditions indiquées n’ont pas été
réunies.
Remarque
Le symbole « Remarque » sert à indiquer des informations-
importantes pour une utilisation sans problème et optimale du
produit.
Certification CE
Ce produit est conforme aux exigences des directives CE
applicables.
Une copie de la Déclaration de conformité correspondante est
disponible sur demande.
Le symbole
CE
et la déclaration de conformité correspondante
sont valides pour l’instrument lorsque celui-ci est :
– utilisé comme unité autonome, ou
– connecté à d’autres instruments de santé portant la marque
CE, ou
– connecté à d’autres produits recommandés ou décrits dans
le présent manuel, et
– utilisé dans le même état que celui dans lequel il a été fourni
par GE Healthcare hormis les modifications décrites dans le
présent manuel.
ATTENTION!
Ceci est produit de Class A susceptible de produire des
interférences radio au cours d’une utilisation domestique. Dans
ce cas l’utilisateur est prié de prendre les mesures nécessaires.
Recycling
Ce symbole indique que les déchets relatifs à
l’équipement électrique et électronique ne doivent
pas être jetés comme les ordures ménagères non-
triées et doivent être collectés séparément. Contactez
un représentant agréé du fabricant pour obtenir
des informations sur la mise au rebut de votre
équipement.
Normes de securité
Ce produit répond aux exigences de la directive sur les basses
tensions (LVD) 73/23/CEE par le biais des normes harmonisées
suivantes:
• EN
61010-1
• IEC
61010-1
• CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1
• UL61010-1
Normes CEM
Cet appareil répond aux exigences de la directive CEM 89/336/
CEE par le biais des normes harmonisées suivantes:
• EN 61326 (émission et immunité)
• EN 55011, GR 1, Classe A (émission)
• Cet appareil est conforme à la partie 15 de la réglementation
FCC (émission). Le fonctionnement est soumis aux deux
conditions
suivantes:
1 Cet appareil ne peut pas causer d’interférence nocive.
2 Cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y
compris celles pouvant entraîner un fonctionnement
indésirable.
