Flaem NebulFlaem PRO, Instructions For Use Manual

Page: 38 / 76

36
VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met Richtlijn 2012/19/EG geeft het op het toestel aangebrachte
symbool aan dat het toestel dat weggegooid moet worden, bestemd is voor “gescheiden
vuilinzameling”. De gebruiker moet genoemd afval naar een centrum voor de gescheiden
vuilinzameling (laten) brengen, dat door de plaatselijk overheid daarvoor ingesteld is, of het
toestel overhandigen aan de verkoper waar een nieuw, gelijkaardig toestel aangeschaft wordt. De
gescheiden vuilinzameling en de daaropvolgende behandeling, terugwinning en vuilverwerking
bevorderen de productie van toestellen met gebruik van gerecycled materiaal en beperken de
negatieve effecten op het milieu en de gezondheid die veroorzaakt worden door een eventueel
onjuist beheer van het afval. Indien de gebruiker het product als vuil verwerkt en daarbij de
wettelijke bepalingen overtreedt, zullen eventuele administratieve boetes opgelegd worden,
zoals bepaald wordt door de wetten die Richtlijn 2012/19/EG regelen en die van kracht zijn in de
Europese lidstaat waarin het product weggegooid wordt.
TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN
Apparaat NEBULFLAEM PRO
Spanning:
230V~ 50Hz
210VA
115V~ 60Hz
230VA
220V~ 60Hz
230VA
100V~50/60Hz
230VA
Veiligheidscertificaat:
Max. Druk:
Luchtdebiet naar compressor:
Geluid (op 1 m):
Continu gebruik
3,5 ± 0,5 bar
approx 14 l/min
55 dB (A) approx
Gebruiksvoorwaarden:
Temperatuur:
Luchtvochtigheid:
Luchtdruk:
min 10°C; max 40°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
Opslagvoorwaarden:
Temperatuur:
Luchtvochtigheid:
Luchtdruk:
min -25°C; max 70°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
Afmetingen (L)x(B)x(H):
Gewicht:
20x30x10 cm
2,400 Kg
Toegepaste onderdelen
Toegepaste onderdelen type BF: (C2, C3, C4, C5)
Vernevelaar RF7 Dual Speed Plus
Minimum inhoud geneesmiddel:
Maximum inhoud geneesmiddel:
Bedrijfsdruk (met vernevelaar):
2 ml
8 ml
1,3 bar
Snelheidsschakelaar C1.4
Max Min met ventiel
(1)
Afgifte: 0,65 ml/min approx. 0,29 ml/min approx.
(2)
MMAD:
2,38 μm 2,21 μm
(2)
Inadembare fractie 5 μm (FPF): 81,5% 84,2%
(1)
egevens gemeten aan de hand van de interne Flaem procedure I29-P07.5
(2) In vitro karakterisering gecertificeerd door TÜV Rheinland LGA Products GmbH – Germany in overeenstemming met de
nieuwe Europese Maatstaf voor apparaten voor aerosoltherapie, de Norm EN 13544-1. Op aanvraag is overige informatie
beschikbaar.