48
49
VUILVERWERKING:
In overeenstemming met Richtlijn 2012/19/EG geeft het op het toestel
aangebrachte symbool aan dat het toestel dat weggegooid moet worden,
bestemd is voor “gescheiden vuilinzameling”. De gebruiker moet genoemd
afval naar een centrum voor de gescheiden vuilinzameling (laten) brengen,
dat door de plaatselijk overheid daarvoor ingesteld is, of het toestel overhandigen aan
de verkoper waar een nieuw, gelijkaardig toestel aangeschaft wordt. De gescheiden
vuilinzameling en de daaropvolgende behandeling, terugwinning en vuilverwerking
bevorderen de productie van toestellen met gebruik van gerecycled materiaal en
beperken de negatieve effecten op het milieu en de gezondheid die veroorzaakt
worden door een eventueel onjuist beheer van het afval. Indien de gebruiker het
product als vuil verwerkt en daarbij de wettelijke bepalingen overtreedt, zullen
eventuele administratieve boetes opgelegd worden, zoals bepaald wordt door de
wetten die Richtlijn 2012/19/EG regelen en die van kracht zijn in de Europese lidstaat
waarin het product weggegooid wordt.
Mod. P0504EM F400
Voeding:
230V~ 50Hz
130VA
115V ~ 60Hz
220V ~ 60Hz
Veiligheidsgoedkeuringen:
Max. druk:
1,8 ± 0,3 bar
Luchtdebiet op de compressor:
Circa 9 l/min
Geluidsemissie (op 1 m):
Circa 54 dB (A)
Werking:
Continu
Werkingscondities:
Temperatuur:
min. 10°C; max. 40°C
Luchtvochtigheid:
min 10%; max 95%
Atmosferische druk:
min 69KPa; max 106KPa
Opslagvoorwaarden:
Temperatuur:
min. -25°C; max. 70°C
Luchtvochtigheid:
min 10%; max 95%
Atmosferische druk:
min 69KPa; max 106KPa
Afmetingen:
16(L) x 20(P) x 12(H) cm
Gewicht:
1,5 kg
TOEGEPASTE DELEN
De toegepaste BF-delen zijn:
accessoires patiënt (C2, C3, C4, C5)
Vernevelaar RF8 Dual Speed
Minimale inhoud geneesmiddel:
2 ml
Max. inhoud geneesmiddel:
8 ml
Bedrijfsdruk (met vernev.):
0,8 bar
TECHNISCHE KENMERKEN
Snelheidsschakelaar C1.2.3
in stand Max
in stand Min
(1)
Afgifte:
circa 0,40 ml/min.
circa 0,19 ml/min.
(2)
MMAD:
4,48 μm
4,01 μm
(2)
Inadembare fractie < 5 μm (FPF):
55,5%
61,1 %
(1) Gemeten waarden volgens interne procedure Flaem I29-P07.5.
(2) In vitro karakterisering, gecertificeerd door TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Germany in
overeenstemming met de Europese norm voor apparaten voor aerosoltherapie EN 13544-1. Meer informatie is
op aanvraag beschikbaar.
Summary of Contents for AirMate P0504EM F400
Page 2: ......
Page 60: ...58 A6 1 C1 2 2 C1 2 2 C1 2 1 3 C1 1 C1 1 C1 2 C1 2 4 5 A1 6 7 B C1 2 1 C1 2 2...
Page 61: ...59 F1000 F700 700 F400 400 F2000 2000 1000 CE 93 42...
Page 65: ...63...
Page 67: ......