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ENTSORG UNG DES APPARATS:
Entsprechend der Richtlinie 2012/19/EG zeigt das Symbol auf dem Gerät an,
dass das Altgerät im getrennten Abfall entsorgt werden muss. Deswegen
muss der Verbraucher das Altgerät an die von den lokalen Verwaltungen
zur Verfügung gestellten Rückgabe- und Sammelstellen abgeben (oder
abgeben lassen) oder das Altgerät beim Kauf eines neuen gleichwertigen
Gerätes an den Verkäufer zurückgeben. Die getrennte Sammlung des Altgerätes und
seine Weiterbehandlung, Wiedergewinnung und Entsorgung fördert die Produktion
von Geräten aus recyceltem Material und verhindert negative Auswirkungen auf
die Umwelt und die Gesundheit, die durch die falsche Behandlung des Altgeräts
verursacht werden können. Die vorschriftswidrige Entsorgung des Produkts durch
einen Verbraucher kann die Verhängung von in den Umsetzungsgesetzen zur Richtlinie
2012/19/EG vorgesehenen Verwaltungsstrafen von Seiten des Mitgliedsstaats, in
welchem das Produkt entsorgt wurde, nach sich ziehen.
Mod. P0504EM F400
Versorgung:
230V~ 50Hz
130VA
115V ~ 60Hz
220V ~ 60Hz
Sicherheitsbestimmungen:
Max. Druck:
1,8 ± 0,3 bar
Luftförderleistung zum Kompressor: 9 l/min etwa
Geräuschpegel (bei 1 m Abstand):
54 dB (A) etwa
Betrieb:
Kontinuierlich
Betriebsbedingungen:
Temperatur:
Min. 10 °C; Max. 40 °C
Luftfeuchtigkeit:
Min. 10 %; Max. 95 %
Betriebs-/Aufbewahrungsluftdruck: Min. 69 KPa; Max. 106 KPa
Lagerbedingungen:
Temperatur:
Min. -25 °C; Max. 70 °C
Luftfeuchtigkeit:
Min. 10 %; Max. 95 %
Betriebs-/Aufbewahrungsluftdruck: Min. 69 KPa; Max. 106 KPa
Abmessungen:
16(L) x 20(B) x 12(H) cm
Gewicht:
1,5 Kg
ANMONTIERTE TEILE
Folgende angebrachte Teile sind Niederfrequenzteile: Zubehör Patient (C2, C3, C4, C5)
Zerstäuber RF8 Dual Speed
Mindestkapazität Medikament:
2 ml
Maximale Kapazität Medikament:
8 ml
Betriebsdruck (mit Zerst.):
0,8 bar
TECHNISCHE MERKMALE
Geschwindigkeitswahlschalter C1.2.3
in Pos. Max
in Pos. Min
(1)
Abgabe:
0,40 ml/min etwa
0,19 ml/min etwa
(2)
MMAD:
4,48 μm
4,01 μm
(2)
Atembare Fraktion < 5 μm (FPF):
55,5 %
61,1 %
(1) Ermittelte Daten nach internem Verfahren Flaem I29-P07.5
(2) In- vitro- Charakterisierung von der TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Deutschland, nach der Europäischen
Norm für Aerosoltherapie- Geräte Norm EN 13544-1, zertifiziert. Weitere Details auf Anfrage.
Summary of Contents for AirMate P0504EM F400
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