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FR - 23
SE-7314-1
CONFIGURATION ET FONCTIONNEMENT
Mettez l’appareil sur « on ».
Si vous utilisez l’alimentation
CA ou CC, connectez le petit
connecteur dans l’entrée
d’alimentation CC sur le côté
de l’appareil.
Connectez l’autre extrémité
dans une prise murale CA ou
une prise de courant CC.
REMARQUE– l’adaptateur AC
peut être chaud pendant la
charge ou lors de l’utilisation
de l’appareil. Cela est normal.
Ajustez le niveau d’aspiration.
Vérifiez le niveau d’aspiration.
REMARQUE– vérifiez toujours
le niveau d’aspiration avant de
commencer en bouchant
l’extrémité du tube d’un patient,
en regardant la jauge. Ajustez le
bouton au niveau souhaité.
Vérifiez que le commutateur
d’alimentation est sur
« off ».
REMARQUE– Inspectez le tube d’aspiration et le récipient pour détecter les fuites, fissures, etc., et vous assurer que toutes les connexions sont sécurisées et ne fuient pas.
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9
7314P -
Sélectionnez la source
d’alimentation souhaitée.
(Passez les étape 8 si vous
utilisez une alimentation par
batterie interne).
7A
7B
REMARQUE– Le modèle Série 7314D n’est pas équipé en
usine d’une batterie rechargeable interne. Les modèles Séries
7314P sont équipés en usine d’une batterie rechargeable
interne et toutes les informations concernant son
fonctionnement figurant dans ce guide sont applicables.
Série
7314D
(Batterie non-
étiquette)
Batterie charge pleine de
1
7 HEURES
. (Série 7314P
uniquement)
Insérez le récipient dans son emplacement et mettez-le
délicatement à sa place. REMARQUE– Ne forcez pas. Pousser
le récipient trop fort peut provoquer une fuite ou entraîner une
perte de puissance d’aspiration.
Attachez le tube de 1,8 m
(6 pieds) du patient au
couvercle du récipient de
collecte sur la prise marquée
<Patient>.
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7
Connexion du récipient
jetable avec cartouche de
filtration interne : Fixez le
tube de 11 cm entre la
cartouche de filtration et le
connecteur du tube sur l’unité.
5A
6
Connexion du récipient réutilisable avec filtre antibactérien
externe : Connectez l’une des extrémités du tube de 11 cm
(réutilisable) au connecteur du tube, puis connectez l’autre
extrémité au filtre antibactérien.
Lors de l’installation, assurez-
vous que le côté transparent du filtre antibactérien est tourné
vers le coude et le flacon. Ne retournez pas le filtre. Le filtre
antibactérien doit être relié au coude formant un angle droit,
lequel doit être relié à la partie supérieure du couvercle du
récipient portant la mention <Vacuum>.
5C
Le cas échéant, assurez-vous
que le capot de protection soit
correctement fixé à l’intérieur
du couvercle au-dessus de la
cartouche de filtre.
4
Fixez correctement le
couvercle au récipient.
AVERTISSEMENT
Si l’appareil n’est pas alimenté par une source externe ou si la batterie n’est pas chargée, le voyant de batterie faible reste allumé et le rendement de
l’appareil d’aspiration diminue rapidement. Passer immédiatement à une autre source d’alimentation pour éviter toute interruption de procédure
d’aspiration.
REMARQUE– La pression (négative) exercée par le vide devra être réglée selon les directives d’un médecin ou d’un autre professionnel de la santé approprié.
Des consensus d’experts publiés suggèrent que la pression d’aspiration sous vide devrait être réglée aussi basse que possible pour dégager efficacement les
sécrétions.
1
Pour l’aspiration trachéale et/ou endotrachéale, une pression (négative) exercée par le vide inférieure à 100 mmHg chez les nourrissons, inférieure
à 120 mmHg chez les enfants et inférieure à 150 mmHg chez les adultes a été recommandée.
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REMARQUE– Le vacuomètre ne sert qu’à titre indicatif. Si l’unité subit une baisse sévère, l’exactitude du vacuomètre doit être vérifiée.
ATTENTION
– Lorsque le flotteur d’arrêt automatique est activé, le contenu du récipient de collecte doit être vidé. Aspirer davantage risquerait d’endommager la
pompe à dépression.
ATTENTION
– Si le fluide était ré-aspiré dans l’unité, il faudrait faire réparer l’équipement par le fournisseur étant donné que la pompe à dépression risquerait
d’être éventuellement endommagée.
AVERTISSEMENT
Cet appareil est conçu pour une utilisation intermittente, comme indiqué dans les spécifications. Ne pas utiliser l’appareil s’il présente un problème
de débit (ou avec l’orifice d’aspiration bloqué). Une utilisation continue sous ces mauvaises conditions peut provoquer l’arrêt thermique de l’unité ou
endommager l’appareil.
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3
5B
1
AARC Clinical Practice Guideline. Endotracheal Suctioning of Mechanically Ventilated Patients With Artificial Airways-2020. Respir Care 2010;55(6): 758- 764.
2
AARC Clinical Practice Guideline. Nasotracheal Suctioning-2004 Revision & Update. Respir Care 2004;49(9); 1080-1084