Indikationen/Kontraindikationen
Der Nellcor™ Neonatal SpO
2
-Sensor des Typs SCNEO
ohne Klebeband ist zur einmaligen Verwendung
vorgesehen, wenn eine kontinuierliche, nicht-invasive
Überwachung der arteriellen Sauerstoffsättigung und
der Pulsfrequenz bei Neogeborenen mit einem Körper-
gewicht von 1,5 kg bis 5 kg durchgeführt werden soll.
Dieser Sensor ist zur ausschließlichen Verwendung
mit Geräten von Nellcor bestimmt sowie mit Geräten,
die Nellcor OxiMax™-Technologie enthalten oder zur
Verwendung mit Nellcor OxiMax-Sensoren zugelassen
sind (Nellcorkompatible Geräte). Wird er an ein OxiMax-
fähiges Gerät angeschlossen, verwendet dieser Sensor
OxiMax-Technologie, um zusätzliche fortgeschrittene
Sensor-Leistungsmerkmale zu bieten. Für nähere
Auskünfte bezüglich bestimmter Geräte und Sensormo-
delle wenden Sie sich bitte an die jeweiligen Hersteller.
Jeder Hersteller von Nellcor-kompatiblen Geräten
ist dafür verantwortlich zu bestimmen, ob und unter
welchen Bedingungen seine Geräte sicher und wirksam
mit den einzelnen Nellcor-Sensormodellen verwendbar
sind. Dies kann bedeuten, dass verschiedene Spezifi-
kationen und/oder Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen
oder Kontraindikationen anzuwenden sind. Sehen Sie
in der Gebrauchsanweisung des Gerätes nach oder
wenden Sie sich an den Hersteller, um vollständige
Anweisungen zur Verwendung dieses Sensors mit
seinem Nellcorkompatiblen Gerät zu erhalten.
Hinweis:
Der nicht haftende Sensor besteht aus Sensor,
Kabel, Halterung und Klettverschluss.
Gebrauchsanleitung
1) Die transparenten Fenster auf dem Sensor
suchen. Sie decken die optischen Elemente
ab. Diese Seite wird am Patienten angelegt.
Die entsprechenden Ausrichtungsmarkierun-
gen (a) auf der Außenseite (b) zwischen den
Markierungen beachten.
2) Den SCNEO so anbringen, dass sich die Bilder
an der Seitenkante der Messstelle befinden:
Der Sensor wird vorzugsweise am Fuß
befestigt, kann aber auch an der Hand
angebracht werden. Das Fenster neben
dem Kabel wird, wie in dargestellt, an der
Fußsohle angebracht.
Hinweis: Der Sensor sollte möglichst nicht
an einem Körperteil angelegt werden, an
dem sich bereits ein arterieller Katheter, eine
Blutdruckmanschette oder eine intravaskuläre
Kanüle befindet.
3) Den SCNEO sicher - aber nicht zu fest - am
Fuß anlegen. Die Fenster müssen sich gegen-
überliegen. Mit dem Hakenverschluss sichern.
4) Das Sensorkabel mit dem Kabelband, das am
Sensorkabel befestigt ist, am Knöchel des
Patienten anbringen. Mit dem Hakenver-
schluss sichern.
5) Den Sensor SCNEO an das Oximeter
anschließen und die einwandfreie Funktion
des Gerätes entsprechend der Beschreibung
in der Gebrauchsanweisung überprüfen.
Hinweis: Wenn der Sensor den Puls nicht
zuverlässig erfasst, ist er eventuell nicht
richtig angebracht oder das Gewebe ist an
der Messstelle möglicherweise zu dick, zu
dünn, zu stark pigmentiert oder stark einge-
färbt (z. B. aufgrund äußerlich aufgetragener
Färbemittel wie etwa Nagellack, Farbstoff
oder getönte Hautcreme) und damit nicht
genügend lichtdurchlässig. Wenn dies der Fall
ist, muss der Sensor neu positioniert oder ein
anderer Nellcor Sensor gewählt und an einer
anderen Messstelle angebracht werden.
Wiederverwendung
Der Sensor SCNEO kann
bei einem Patienten
mehrfach
verwendet werden, solange der Sensor sicher und ohne
zu verrutschen hält.
Indicaties/contra-indicaties
De Nellcor™ neonatale SpO
2
-sensor, niet-klevend,
model SCNEO, is bestemd voor gebruik bij één patiënt
wanneer continue niet-invasieve monitoring van de
arteriële zuurstofsaturatie en pulsfrequentie vereist is
voor neonaten die minder dan 1,5 en 5 kg wegen.
Deze sensor dient uitsluitend te worden gebruikt met
Nellcor-apparatuur, met apparaten met ingebouwde
Nellcor OxiMax™-technologie of met apparaten die
Nellcor OxiMax-sensoren onder licentie mogen gebrui-
ken (Nellcor-compatibele apparaten). Als de sensor
wordt aangesloten op een OxiMax-compatibel appa-
raat, wordt de OxiMax-technologie gebruikt voor extra,
geavanceerde sensorfuncties. Raadpleeg de individuele
fabrikanten over de compatibiliteit van specifieke ap-
paraten en sensormodellen.
Elke fabrikant dient zelf te bepalen of en onder welke
voorwaarden zijn apparaten veilig en effectief met
een bepaalde Nellcor-sensor kunnen worden gebruikt.
Hierbij kan het gaan om andere specificaties en/of
waarschuwingen of contraindicaties. Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing van de betreffende apparaten of
raadpleeg de fabrikant voor volledige instructies voor
het gebruik van deze sensor met het Nellcorcompati-
bele apparaat.
Opmerking:
niet-klevende sensor bestaat uit sensor,
kabel, bandje en lusvormige sluiting.
Gebruiksinstructies
1) Ontdek de transparante vensters op de
sensor. De vensters dekken de optische com-
ponenten af. Let op de twee centreertekens
(a) aan de buitenkant (b) tussen de tekens .
2) Breng de SCNEO zó aan dat de afbeeldingen
zich aan de zijkant van het lichaamsdeel bevinden
waarop de sensor wordt aangebracht:
De sensor dient bij voorkeur op een voet
aangebracht te worden, maar een hand is ook
mogelijk. Het venster naast de kabel dient op
de voetzool aangebracht te worden .
Opmerking: De sensor dient bij voorkeur
bevestigd te worden op een lichaamsdeel
waarop geen arteriële katheter, bloed-
drukmanchet of intravasculaire infuuslijn is
aangebracht.
3) Wikkel de SCNEO stevig, maar niet te strak,
om de voet. De vensters moeten tegenover
elkaar komen te liggen. Maak het haakje en
de lusvormige sluiting vast.
4) Gebruik het kabelbandje - dit zit vast aan de
sensorkabel - om de sensorkabel vast te ma-
ken aan de enkel van de patiënt. Maak het
vast met het haakje en de lusvormige sluiting.
5) Sluit de SCNEO op de pulsoxymeter aan en
controleer of sensor en monitor goed werken
zoals beschreven in de gebruiksaanwijzing
van de pulsoxymeter.
Opmerking: Als de sensor de puls niet op
betrouwbare wijze detecteert, kan het
zijn dat hij niet goed aangebracht is of dat
de sensorplaats te dik, te dun of te sterk
gepigmenteerd, of op een andere manier
te diep gekleurd is (bijvoorbeeld als gevolg
van uitwendig aangebrachte kleuring, zoals
nagellak, kleurstof, of pigmentcrème) om een
goede lichtdoorlating mogelijk te maken.
Indien één van deze situaties zich voordoet,
dient u de sensor te verplaatsen of op een
andere plaats een andere Nellcor-sensor te
gebruiken.
Opnieuw gebruiken
De SCNEO kan
bij dezelfde patiënt
opnieuw gebruikt
worden zolang de sensor goed (d.w.z. zonder te
verschuiven) blijft zitten.
Warnhinweise
1) Ein nicht ordnungsgemäß angelegter Sensor
SCNEO kann zu ungenauen Messergebnissen
führen.
2) Eine zu hohe Sauerstoffsättigung kann bei
Frühgeborenen zu Retinopathie führen. Die
obere Alarmgrenze für die Sauerstoffsätti-
gung muss daher entsprechend den gültigen
klinischen Standards und unter Berück-
sichtigung der Genauigkeitstoleranz des
verwendeten Oximeters eingestellt werden.
3) Obwohl der SCNEO dahingehend konzipiert
wurde, die Auswirkungen von Umgebungslicht
zu reduzieren, kann übermäßige Lichtein-
strahlung zu ungenauen Messergebnissen
führen. In solchen Fällen ist die Messstelle mit
lichtundurchlässigem Material abzudecken.
4) Die Blutzirkulation muss distal von der
Applikationsstelle des Sensors regelmäßig
kontrolliert werden. Alle 8 Stunden die Haut-
beschaffenheit und die korrekte Ausrichtung
der optischen Elemente an der Applikations-
stelle überprüfen. Wenn sich der Zustand der
Haut verändert, ist eine andere Messstelle für
den Sensor zu wählen.
5) Intravaskuläre Farbstoffe oder äußerlich auf-
getragene Färbemittel wie etwa Nagellack,
Farbstoff oder getönte Hautcreme können
die Genauigkeit der Messergebnisse beein-
trächtigen.
6) Durch zu starke Patientenbewegung kann die
Leistungsfähigkeit des Sensors beeinträch-
tigt werden. In diesen Fällen versuchen, den
Patienten ruhig zu stellen, oder den Sensor an
einer besser geeigneten Stelle anlegen.
7) Nicht in Wasser oder Reinigungslösungen
tauchen. Nicht erneut sterilisieren.
8) Falls der Sensor zu fest angelegt wurde
oder zusätzliches Klebeband verwendet
wurde, können Venenpulse zu ungenauen
Messergebnissen führen, oder es können
Veränderungen der Hautbeschaffenheit
auftreten.
9) Den SCNEO oder andere Oxi-Sensoren nicht
während der Kernspintomographie anwen-
den, da Leitungsströme Verbrennungen
verursachen können. Außerdem kann der
SCNEO die Qualität der Kernspintomographie
beeinflussen und der Tomograph die Genau-
igkeit der Oximetermessung stören.
10) Keine Änderungen oder Modifikationen am
SCNEO vornehmen, da hierdurch die Leis-
tungsfähigkeit oder Genauigkeit des Sensors
beeinträchtigt werden kann.
11) Zusätzliche Warnungen, Vorsichtsmaß-
nahmen oder Kontraindikationen für die
Verwendung dieses Sensors mit Nellcor-
kompatiblen Geräten schlagen Sie bitte in
der Gebrauchsanweisung des Gerätes nach,
oder wenden Sie sich an den Hersteller des
Gerätes.
12) Bei Beschädigung der sterilen Verpackung
NICHT erneut sterilisieren. Befolgen Sie die
entsprechenden behördlichen Verordnun-
gen und Anweisungen zur Entsorgung oder
Wiederaufbereitung von Sensoren.
13) Wenn der Sensor über einen längeren
Zeitraum mit extremem Druck falsch ange-
legt wird, kann es zu einer Druckverletzung
kommen.
Technische Daten
Informationen zu den Genauigkeitsspezifikationen
für die Verwendung mit Nellcor-Monitoren befinden
sich in der mit dem Monitor mitgelieferten Dokumen-
tation, oder Sie erhalten sie (in den USA) über den
technischen Kundendienst von Covidien. Außerhalb
der USA wenden Sie sich an Ihren örtlichen Covidien-
Repräsentanten.
Die Genauigkeit dieses Sensors im spezifizierten
Bereich bei Verwendung mit Nellcor-kompatiblen Gerä-
ten schlagen Sie bitte in der Gebrauchsanweisung des
Gerätes nach, oder wenden Sie sich an den Hersteller
des Gerätes.
Zusätzliche Exemplare der Gebrauchsanweisungen
Zusätzliche Exemplare dieser Gebrauchsanweisung
sind kostenlos von Covidien bzw. von autorisierten
Vertretungen von Covidien erhältlich. Unter dem
Copyright von Covidien dürfen Käufer von Produkten,
die von Covidien oder zugelassenen Händlern gekauft
wurden, zur eigenen Nutzung Kopien dieser Anleitung
erstellen.
Toute autre utilisation de ce capteur n‘est pas autorisée
par Covidien sous quelque brevet que ce soit.
Waarschuwingen
1) Een verkeerd aangebrachte SCNEO kan tot
onjuiste metingen leiden.
2) Hoge zuurstofniveaus kunnen een te vroeg
geboren zuigeling predestineren tot de ont-
wikkeling van retinopathie. Daarom dient de
bovenste alarmgrens voor zuurstofsaturatie
zorgvuldig gekozen te worden in overeen-
stemming met de algemeen aanvaarde
klinische standaarden en rekening houdend
met de nauwkeurigheid van de gebruikte
pulsoxymeter.
3) Hoewel de SCNEO ontworpen is om de gevol-
gen van omgevingslicht te verminderen, kan
overmatige lichtinstraling onnauwkeurige
metingen veroorzaken. In dat geval dient
u de sensor met ondoorzichtig materiaal
te bedekken.
4) De bloedcirculatie distaal aan de plaats waar-
op de sensor is aangebracht, dient regelmatig
gecontroleerd te worden. Daarnaast dient
de sensorplaats elke 8 uur gecontroleerd te
worden op de integriteit van de huid en juiste
optische uitrichting van de sensor. Als de
integriteit van de huid verandert, dient u de
sensor op een andere plaats aan te brengen.
5) Intravasculaire kleurstoffen of uitwendig
aangebrachte kleuringen, zoals nagellak,
kleurstof of pigmentcrème kunnen tot on-
nauwkeurige metingen leiden.
6) Te sterke bewegingen van de patiënt kunnen
de werking van de sensor nadelig beïnvloe-
den. Probeer in dat geval de patiënt stil te
houden of breng de sensor op een minder
beweeglijke plaats aan.
7) Dompel de sensor niet in water of een reini-
gingsvloeistof. De sensor mag niet opnieuw
gesteriliseerd worden.
8) Als de sensor te strak of met extra tape
bevestigd is, kunnen veneuze pulsaties tot
onnauwkeurige saturatiemetingen leiden.
9) De SCNEO of andere pulsoxymetriesensoren
mogen niet gebruikt worden tijdens het ma-
ken van MR-scans. Een geïnduceerde stroom
kan brandwonden veroorzaken. Bovendien
kan de SCNEO de MR-scan beïnvloeden en
kan de MRI-installatie de nauwkeurigheid van
de pulsoxymetriemetingen beïnvloeden.
10) De SCNEO mag niet aangepast of gewijzigd
worden. Aanpassingen of wijzigingen kunnen
de werking of de nauwkeurigheid nadelig
beïnvloeden.
11) Voor informatie over extra waarschuwingen
of contra-indicaties bij het gebruik van deze
sensor met Nellcor-compatibele apparaten
dient u de gebruiksaanwijzing van het
apparaat te raadplegen of contact op te
nemen met de fabrikant van het apparaat.
12) Indien de steriele verpakking beschadigd is,
NIET opnieuw steriliseren. Volg de veror-
deningen van de plaatselijke overheid en
de recycling-instructies met betrekking tot
afvoer en recyclen van sensoren.
13) Als de sensor verkeerd wordt toegepast met
lange perioden van excessieve druk, kan een
drukletsel optreden.
Technische gegeve
Voor het gespecificeerde nauwkeurigheidsbereik bij
gebruik in combinatie met Nellcor-monitoren raad-
pleegt u de bij de monitor geleverde informatie. U kunt
hier (in de VS) ook contact over opnemen met de tech-
nische dienst van Covidien. Buiten de VS wendt u zich
tot de plaatselijke vertegenwoordiger van Covidien.
Voor de nauwkeurigheidsspecificaties van deze sensor
bij gebruik met Nellcor-compatibele apparaten dient
u de gebruiksaanwijzing van het apparaat te raadple-
gen of contact op te nemen met de fabrikant van het
apparaat.
Extra exemplaren van de gebruiksinstructies
Extra exemplaren van deze instructies zijn gratis
verkrijgbaar bij Covidien of zijn erkende vertegen-
woordigers. Bovendien wordt hierbij aan kopers van
producten bij Covidien of zijn erkende vertegenwoor-
digers, krachtens de auteursrechten van Covidien,
toestemming gegeven extra kopieën te maken van
deze instructies voor eigen gebruik.
Elk ander gebruik van deze sensor wordt krachtens de
octrooien niet goedgekeurd door Covidien.
Neonatal SpO
2
Sensor ohne Klebeband
Gebrauchsanweisung
Neonatal SpO
2
Sensor niet-klevend
Gebruiksaanwijzing
Dieses Produkt kann vom Benutzer nicht ausreichend gereinigt und/oder sterilisiert werden, um eine sichere
Wiederverwendung zu gewährleisten, es dient daher nur zum Einmal-Gebrauch. Versuche, diese Geräte zu reinigen
oder zu sterilisieren, können zur Bioinkompatibilität, zu Infektionen oder zum Versagen des Produkts führen und
die Patienten gefährden.
Dieses Gerät besteht nicht aus Naturkautschuklatex oder DEHP.
De gebruiker kan dit product niet afdoende reinigen en/of steriliseren om een veilig hergebruik mogelijk te maken
en daarom is dit product bedoeld voor eenmalig gebruik. Pogingen om deze producten te reinigen of steriliseren
kunnen resulteren in bio-incompatibiliteit, infectie of een mogelijk falend product voor de patiënt.
Dit apparaat is niet gemaakt van natuurrubber uit latex of DEHP.
Identifikation einer Substanz, die
im Produkt oder in der Verpackung
enthalten oder vorhanden ist.
Bei geöffneter oder
beschädigter Verpackung
nicht verwenden
Identifikation einer Substanz, die
im Produkt oder in der Verpackung
nicht enthalten oder vorhanden ist.
Identificatie van een stof die
onderdeel uitmaakt van of
aanwezig is in het product of de
verpakking.
Niet gebruiken als
verpakking geopend
of beschadigd is
Identificatie van een stof die geen
onderdeel uitmaakt van of aanwezig is
in het product of de verpakking.
IP22
Geschützt gegen Berührung gefährlicher
Teile mit den Fingern und senkrecht
auftreffende Wassertropfen bei einer
Neigung des Sensors um bis zu 15°.
IP22
Beschermd tegen toegang tot gevaarlijke
delen met een vinger en beschermd tegen
verticaal vallende waterdruppels wanneer
de sensor wordt gekanteld tot 15º.
