Cosmo Bio i-MyRun II, Manual

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ゲル化後、ゆっくりとコームを抜きます。
すぐに使用しない場合は、コームを抜いて少量の
バッファーをゲルキャスティング台に注入し、ラップ
をかけ低温にて保存してください。
ゲル作製時に使用したバッファーと同じ濃度
のバッファーを電気泳動槽に注ぎます。厚さ
4 mm のゲルの場合、約 350 mL のバッファー
が必要です。
ゲルキャスティングトレイをゲルキャス
ティング台から取り出し、電気泳動槽にセッ
トします。（核酸は陰極から陽極に向かって
泳動されます。）ゲルキャスティングトレイ
の下に気泡が入らないように注意してくだ
さい。
１
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2. 2. 電気泳動 Gel electrophoresis
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Pour in buffer into Gel electrophoresis tank
that has same concentration of what was
used to prepare agarose gel. For 4 mm gel,
c.a. 350 mL of buffer is required to perform
gel electrophoresis.
After agarose gel has solidified completely,
draw out Comb(s) gently.
If you with to store agarose gel you have prepared,
be sure to cover the gel with buffer after gently drawing
out Comb(s). Wrap the gel in plastic wrap and store it
under low temperature.
Remove Gel casting tray with agarose gel
from Gel casting stand and set it in the center
of Gel electrophoresis tank. Place Gel casting
tray in such way that the negatively charged
nucleic acid migrates in the direction of the
“+” marked on the tank. Be careful not to let
air bubbles enter the space between Gel
electrophoresis tray and the tank.
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