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11. TECHNISCHE ANGABEN
Typ
BM 28
Messmethode
Oszillometrisch, nicht invasive Blut-
druckmessung am Oberarm
Messbereich
Manschettendruck 0-300 mmHg,
systolisch 50-280 mmHg,
diastolisch 30-200 mmHg,
Puls 40-199 Schläge /Minute
Genauigkeit der
Anzeige
systolisch ± 3 mmHg,
diastolisch ± 3 mmHg,
Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung
gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Speicher
4 x 30 Speicherplätze
Abmessungen
L 134 mm x B 103 mm x H 60 mm
Gewicht
Ungefähr 367 g (ohne Batterien, mit
Manschette)
Manschettengröße 22 bis 42 cm
Zul. Betriebs-
bedingungen
+10 °C bis +40 °C, <90% relative Luft-
feuchte, 800-1050 hPa Umgebungs-
druck
Zul. Aufbewah-
rungsbedingungen
-20 °C bis +55 °C, <90% relative Luft-
feuchte (nicht kondensierend)
Stromversorgung 4 x 1,5 V
AA Batterien
Batterie-Lebens-
dauer
Für ca. 300 Messungen, je nach Höhe
des Blutdrucks bzw. Aufpumpdrucks
Klassifikation
Interne Versorgung, IP21, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil
Typ BF
Zu erwartende
Lebensdauer
mind. 20.000 Messungen
Die Chargennummer befindet sich auf dem Gerät oder im
Batteriefach.
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichti-
gung sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
•
Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN 60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR-11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3,IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6,IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) und unterliegt besonderen Vorsichts-
maßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Ver-
träglichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und
mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät
beeinflussen können.
• Das Gerät entspricht der Verordnung (EU) 2017/745
des Europäischen Parlaments und des Rates über Me-
dizinprodukte sowie den jeweiligen nationalen Bestim-
mungen und der Norm IEC 80601-2-30 (Medizinische
elektrische Geräte Teil 230: Besondere Festlegungen für
die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungs-