Beurer medical BM 55, Instructions For Use Manual

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Precisión de la
indicación sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la
medición La desviación estándar máxima según ensa-
yo clínico es de: sistólica 8 mmHg /
diastólica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 memorias
Medidas L 186 mm x A 95 mm x H 56 mm
Peso Aprox. 467 g (sin pilas)
Diámetro de
brazalete de 22 hasta 36 cm
Condiciones de
funcionamiento
admisibles desde +10 °C hasta + 40 °C, ≤ 90 % humedad
relativa (sin condensación)
Condiciones de
almacenamien-
to y transporte
admisibles desde - 20 °C hasta + 55 °C, ≤ 90 % humedad
relativa, presión ambiente 800 –1050 hPa
Alimentación 4 pilas x 1,5 V tipo AAA
Vida útil de las
pilas Para unas 200 mediciones, según el nivel de
la presión sanguínea y la presión de inflado
Accesorios Brazalete, instrucciones de uso, 4 pilas AAA
de 1,5 V, cable USB, bolsa
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG, fun-
cionamiento continuo, pieza de aplicación
tipo BF
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que
los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-
tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-
nicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30
(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares
para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los
esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los va-
lores de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con
vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato
en el ejercicio de la medicina deberán realizarse controles
metrológicos utilizando para ello los medios oportunos. Pue-
de solicitar información más precisa sobre la comprobación
de la precisión de los valores de medición al servicio de asis-
tencia técnica en la dirección indicada en este documento.
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-
timento de las pilas.