Beurer medical BC 32, Instructions For Use Manual, Page: 78 / 84

78
• W żadnym wypadku nie wolno zanurzać urządzenia i man­
kietu w wodzie, gdyż może to spowodować przedostanie się
do wnętrza wody i uszkodzenie urządzenia i mankietu.
• Na urządzeniu i mankiecie nie wolno stawiać ciężkich przed­
miotów. Wyjąć baterie.
9. Dane techniczne
Nr modelu BC 32
Typ BC32/1
Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar
ciśnienia na nadgarstku
Zakres pomiaru Ciśnienie w mankiecie 0 – 300 mmHg,
ciśnienie skurczowe 50 – 250 mmHg,
ciśnienie rozkurczowe 30 – 200 mmHg,
tętno 40 –180 uderz./minutę
Dokładność
wskazania ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,
ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,
tętno ± 5 % wyświetlanej wartości
Odchylenia pomiaru maks. dopuszczalne odchylenie od
standardu wg badań klinicznych:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć 2 x 60 miejsc w pamięci
Wymiary dł. 72 mm x szer. 69 mm x wys. 29,2 mm
Waga Około 101 g (bez baterii)
Wielkość mankietu 135 do 195 mm
Dop. warunki
eksploatacji +5 °C do +40 °C, względna wilgotność
powietrza (bez kondensacji) 15­93 %
Dop. warunki
przechowywania ­25 °C do +70 °C, względna wilgotność
powietrza 10­93 %, ciśnienie otoczenia
700 –1060 hPa
Źródło zasilania 2 x baterie AAA 1,5 V
Trwałość baterii Na ok. 250 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania
Akcesoria instrukcja obsługi, 2 x baterie AAA 1,5 V,
pudełko do przechowywania
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz­
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601­1­2 i
wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności
w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracu­
jące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Bliższe informacje można uzyskać po skontak­
towaniu się z działem obsługi klienta pod podanym poni­
żej adresem. Dane znajdują się także na końcu instrukcji
obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC dotyczą­
cej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz­
nych oraz norm EN1060­1 (Nieinwazyjne sfigmomanome­
try – Część 1: Wymagania ogólne), EN1060­3 (Nieinwazyjne
sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe doty­
czące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia