Beurer medical BC 32, Instructions For Use Manual, Page: 29 / 84

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• Ne posez pas d’objets lourds sur l’appareil ni sur la man­
chette lorsqu’ils sont rangés. Retirez les piles.
9. Données techniques
N° du modèle BC 32
Type BC 32/1
Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au poignet,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300 mmHg,
systolique 50 – 250 mmHg,
diastolique 30 – 200 mmHg,
Pouls 40 –180 battements/mn
Précision de
l’indicateur systolique ± 3 mmHg,
diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de
mesure écart type max. admissible selon des
essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements d’enregistrement
Dimensions L 72 mm x l 69 mm x H 29,2 mm
Poids Environ 101 g (sans piles)
Taille du brassard de 135 à 195 mm
Conditions de
fonctionnement
admissibles
de 5 °C à +40 °C, humidité relative de
15­93 % (sans condensation)
Conditions de stoc­
kage admissibles de ­25 °C à +70 °C, humidité relative
de 10­93 %, pression ambiante de
700 –1060 hPa
Alimentation
électrique
2 x 1,5 V Piles AAA
Durée de vie des
piles Environ 250 mesures, selon le niveau de
tension artérielle ainsi que la pression de
gonflage
Accessoires Mode d’emploi, 2 x piles AAA 1,5 V,
Étui de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601­1­2 et répond aux exigences de sécurité spé­
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuil­
lez noter que les dispositifs de communication HF portables
et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour
plus de détails, veuillez contacter le service après­vente
à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d’emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les pro­
duits médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060­1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060­3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601­2­30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).