Bauerfeind SacroLoc, Manual

Page: 46 / 106

48
Szanowni Klienci,
dzi Ĵ kujemy za zaufanie okazane produktom Bauerfeind. Wybieraj ı c ortez Ĵ
SacroLoc® nabyli Pa ƕ stwo produkt, który spe ĸ nia wysokie standardy medyczne
i jako ƞ ciowe.
Nale Ƭ y dok ĸ adnie zapozna ƅ si Ĵ z ca ĸı tre ƞ ci ı instrukcji u Ƭ ytkowania, gdy Ƭ zawiera
ona wa Ƭ ne informacje dotycz ı ce zastosowania, wskaza ƕ , przeciwwskaza ƕ ,
czyszczenia i utylizacji ortezy SacroLoc®. Prosimy zachowa ƅ niniejsz ı instrukcj Ĵ ,
aby w razie potrzeby móc j ı ponownie przeczyta ƅ . Wszelkie pytania prosimy
kierowa ƅ do lekarza prowadz ı cego lub sklepu specjalistycznego, w którym nabyli
Pa ƕ stwo produkt.
Przeznaczenie
SacroLoc® jest ortez ı stabilizuj ı c ı ca ĸı miednic Ĵ oraz stawy krzy Ƭ owo-biodrowe.
Jej stosowanie umo Ƭ liwia odci ıƬ enie odpowiednich mi Ĵƞ ni i ƞ ci Ĵ gien. Dzi Ĵ ki
dzia ĸ aniu stabilizuj ı cemu miednic Ĵ produkt SacroLoc® przyczynia si Ĵ do
zmniejszenia bólu i pomaga przywróci ƅ ĸ atwo ƞƅ poruszania si Ĵ .
Wskazania
• Zespó ĸ stawu krzy Ƭ owo-biodrowego, artroza stawu krzy Ƭ owo-biodrowego,
niestabilno ƞƅ stawu krzy Ƭ owo-biodrowego, blokada stawu krzy Ƭ owo-biodrowego
• Bóle mi Ĵƞ ni i tendopatie w obszarze miednicy
• Niestabilno ƞƅ obr Ĵ czy miednicowej
• Rozej ƞ cie i poluzowanie spojenia
• W ramach pro  laktyki nawracaj ı cych przypadków blokady stawu krzy Ƭ owo-
biodrowego (m. rectus abdominis, m. piriformis adduktoren)
• Anomalie struktury odcinka l Ĵ d ƪ wiowego kr Ĵ gos ĸ upa po przebytych
spondylodezach
Zagro ƪ enia wynikaj ı ce z zastosowania
Uwaga*
Ortez Ĵ SacroLoc® nale Ƭ y stosowa ƅ wy ĸı cznie zgodnie z informacjami
zamieszczonymi w niniejszej instrukcji i wskazaniami dotycz ı cymi jej u Ƭ ytkowania
(miejsca zastosowania).
Aby zapewni ƅ optymalne osadzenie ortezy SacroLoc®, nale Ƭ y sprawdzi ƅ , czy produkt
jest odpowiednio dopasowany i w razie potrzeby powierzy ƅ specjali ƞ cie 1 jego
dopasowanie.
Wszywka SacroLoc® z informacjami na temat nazwy produktu, rozmiaru, producenta,
wskazówkami dotycz ı cymi prania i oznakowaniem CE naszyta jest w wewn Ĵ trznej
cz Ĵƞ ci ortezy. Pierwsze dopasowanie i poinstruowanie w zakresie zastosowania
mo Ƭ e przeprowadzi ƅ wy ĸı cznie przeszkolony specjalista.
Jednoczesne stosowanie innych produktów, np. w ramach kompresoterapii
(produkty uciskowe), nale Ƭ y uprzednio skonsultowa ƅ z lekarzem prowadz ı cym.
* Wskazówka dotycz ı ca mo Ƭ liwych szkód w odniesieniu do ludzi (ryzyko obra Ƭ e ƕ cia ĸ a i wypadku) lub rzeczy
(uszkodzenie produktu).
1 Specjalista to ka
Ƭ da osoba, która zgodnie z obowi ı zuj ı cymi regulacjami krajowymi jest uprawniona do
dopasowywania ortez i instruowania w zakresie ich u Ƭ ytkowania.
PL