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Resultado de mudança visual de cor no pH opcional
O IB 1491, normalmente, é descartado depois de o resultado de fluorescência ser registrado. Se, no entanto, estudos especiais forem desejados, IBs 1491 podem ser
incubados por um período a mais com o fim de obter o resultado de mudança visual de cor no pH. Depois da ativação e durante a incubação, os materiais não têxteis brancos
absorverão o indicador púrpura de bromocresol, o indicador sensível ao pH colore meio de cultura para crescimento e ele fica azul. No caso de IB com controle positivo, uma
mudança de cor para o amarelo do meio de cultura de crescimento e/ou do material não têxtil aparecerá em 24 horas. Qualquer observação de cor amarela dentro do frasco
indica o resultado positivo.
No caso de um IB 1491 processado, a cor do meio de cultura e/ou o material não têxtil muda de púrpura para amarelo e indica uma falha no processo de esterilização. Um
resultado negativo de mudança de cor no pH, ou seja, o meio de cultura e o material não têxtil permanecerem púrpura/azul, pode ser acessado em 24 horas.
Armazenamento
• São mais bem armazenados em sua caixa original sob condições de temperatura ambiente normais: 59-86 ºF (15-30 ºC), umidade relativa (UR) 35-60%.
• Não armazene IBs 1491 perto de esterilizantes ou outros produtos químicos.
Descarte
Descarte os IBs 1491 usados de acordo com a política de saúde de seu estabelecimento. Sugerimos a esterilização a vapor de quaisquer indicadores biológicos positivos a
250 °F/121 °C por 30 minutos ou a 270 °F/132 °C por 10 minutos em um esterilizador a vapor por deslocamento por gravidade ou a 270 °F/132 °C por 4 minutos em um
esterilizador a vapor com remoção dinâmica de ar, antes do descarte.
Para obter mais informações, entre em contato com o seu representante 3M ou conosco em 3M.com e selecione o seu país.
Glossário de símbolos
Título do símbolo
Símbolo Descrição e referência
Fabricante
Indica o fabricante do dispositivo médico, conforme estabelecido no Regulamento de dispositivos médicos
(UE) 2017/745, antes denominado Diretiva UE 93/42/CE. Fonte: ISO 15223, 5.1.1
Data de fabrico
Indica a data em que o dispositivo médico foi fabricado. ISO 15223, 5.1.3
Data de validade
"Indica a data após a qual o dispositivo
médico já não deverá ser utilizado. ISO 15223, 5.1.4"
Código do lote
Indica o código de lote do fabricante, de forma que o lote possa ser identificado. Fonte: ISO 15223, 5.1.5
Número do catálogo
Indica o número de catálogo do fabricante para que o dispositivo médico possa ser identificado. Fonte: ISO
15223, 5.1.6
Não reutilizar
Indica um dispositivo médico destinado a uma única utilização, ou a ser utilizado num único paciente durante
um único procedimento. Fonte: ISO 15223, 5.4.2
Advertência
Indica que o usuário precisa consultar as instruções de uso para obter informações preventivas, como avisos
e precauções que não podem constar no próprio dispositivo médico por diversos motivos. Fonte: ISO 15223,
5.4.4
Indicador de vapor
Indica que o produto foi desenvolvido para ser usado com processos de esterilização a vapor. Fonte: ISO
11140-1, 5.6
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