ZPower Rechargeable System, Инструкция по эксплуатации и гарантия

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Signification des symboles
Le système ZPower répond aux exigences de la catégorie des dispositifs de classe B, au sens de la
Directive WEEE 2012/19/EU et de la Directive ROHS 2011/65/EC. Veuillez jeter ce dispositif dans un
point de collecte ou dans un centre de recyclage prévu pour ce type d’équipement.
Le dispositif est conforme à la partie 15 de la réglementation FCC. Son utilisation est soumise aux
deux conditions suivantes : (1) ce dispositif ne doit pas créer de brouillage nuisible et (2) ce dispositif
doit accepter toute interférence reçue, notamment les interférences susceptibles de provoquer un
fonctionnement indésirable.
Cet équipement a été testé et considéré comme conforme aux limites pour un dispositif de Classe B,
conformément à la partie 15 de la réglementation de la FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une
protection acceptable contre le brouillage nuisible dans une installation résidentielle.
Il n’est pas possible de garantir l’absence d’interférence dans une installation spécifique. Si cet
équipement provoque un brouillage à la réception de la radio ou de la télévision, pouvant être ressenti
en allumant et en éteignant l’équipement, l’utilisateur est encouragé à essayer de corriger l’interférence
par une ou plusieurs des mesures suivantes :
• Réorienter ou déplacer l’antenne réceptrice.
• Augmenter la distance entre l’équipement et le récepteur.
• Relier l’équipement sur une prise ou un circuit différent de celui auquel le récepteur est branché.
• Consulter votre audioprothésiste ou un technicien radio/TV expérimenté pour vous aider.
Indique le fabricant d’un dispositif, tel que défini par la directive européenne 93/42/EEC.
Indique le numéro de catalogue du fabricant qui permet d’identifier l’appareil médical.