43
02.02.2021
SV-AW6527(1)
Neonatal enkel uppvärmd andningskrets med vattenlås Bruksanvisning
10
40
Försiktighet
Använd inte om förpackningen är skadad
Fuktbegränsing
Får inte återanvändas
Tillverkningsdatum
Katalognummer
Ljuskänsligt
Används före datum
Temperaturgräns
Förvaras torrt
Typ BF-applicerad del
Se bruksanvisningen
Tillverkare
Satskod
Icke steril
Denna sida upp
7. Försiktighetsåtgärder
1. Denna produkt ska användas av skolad och behörig medicinsk personal.
2. Kontrollera före användning att produktförpackningen är oskadad. Får INTE användas om förpackningen är skadad.
3. Placera INTE ett bakterie-/virusfilter eller HEPA-filter mellan patient och nebulisator.
4. ÅTERANVÄND INTE! Denna produkt ska ENDAST ANVÄNDAS PÅ EN PATIENT, återanvändning av denna produkt kan leda till korsinfektion.
5. Kassera efter användning i enlighet med tillämpliga sjukhus- eller nationella bestämmelser för biologiskt riskavfall.
8. Bruksanvisning
1. Öppna produktförpackningen genom att riva bort öppningen på sidan. Använd INTE sax eller vassa instrument för att öppna förpackningen.
2. Innan produkten tas i bruk ska slangar och anslutningar kontrolleras för skada och att alla anslutningar är säkra.
3. Då fuktaren ställs nära en patient bör man säkerställa att fuktaren alltid är positionerad lägre än patienten.
4. Anslut ventilator till fuktningskammaregrenen till ventilatorn och den uppvärmda fuktningskammaren
5. Anslut inandningsgrenen (blå) till den uppvärmda fuktningskammaren.
6. När den används tillsammans med en inkubator måste grenen användas så att temperatursonden befinner sig utanför inkubatorn.
När den används utan inkubator ska inkubatorgrenen avlägsnas från kretsen.
7. Anslut utandningsgrenen (vit) till ventilatorn.
8. Stick in både kammar- och patientsonden och se till att båda sonderna är ordentligt instuckna.
9. Anslut den uppvärmda fuktarens uppvärmningsledningar till kretsen.
10. Anslut tryckövervakningsledningen till ventilatorn.
11. Kontrollera att alla anslutningar är ordentligt gjorda.
12. Utför ett tryck- och läckagetest på andningskretsen och kontrollera att den inte är tilltäppt före anslutning till patienten.
13. Kontrollera att alla portar såsom de för provtagning, tryckmätning och temperatur är stängda när de inte är i användning.
14. Patienterna ska övervakas konstant när de använder produkten.
15. Kontrollera regelbundet produkten. Den måste alltid bytas ut när den inte mera lämpar sig för det avsedda bruket.
16. När produkten inte är ansluten till patienten ska produktens sida mot patienten skyddas för att förhindra att främmande kroppar tränger in.
17. Efter att kretsen använts ska den avlägsnas från fuktningssystemet och kasseras i enlighetmed tillämpliga sjukhusbestämmelser eller lokala
lagar och bestämmelser.
9. Varningar
1. Tänj eller mjölka inte slangarna. Tryck inte ihop slangen.
2. Täck inte över andningskretsen med material som täcken, handdukar eller sängkläder.
3. STERILISERA INTE. Blötläggning, sköljning eller ångsterilisering av produkten kan lämna kvar skadliga rester på den och sänka dess prestanda.
4. Undvik kontakt med kemikalier, rengöringsmedel eller handsteriliseringsmedel.
5. I vissa miljöförhållanden (regn) kan kondens uppstå, men det är osannolikt. Stäng av flödet och koppla bort kretsen under sådana förhållanden.
Torka av all överflödig vätska eller byt ut kretsen. Anslut på nytt vid behov.
6. Denna produkt är avsedd att användas i högst 7 dagar.
10. Förvaring och transport
Denna produkt ska förvaras i rena, torra, icke frätande och välventilerade förhållanden. Under transport och förvaring ska produkten inte utsättas för
vibrationer, stötar, tryck, direkt solljus och regn.
11. Utgångsdatum
Enheten ska användas inom 3 år; se produktmärkningen för senaste användningsdatum.
12. Symboler
