Eclips X4, Eclips X4 30°
2012-01
Strona 27
4.4 Kontrola
Zwykle zalecane jest dokonanie jednego przegl
ą
du rocznie i co najmniej jednego przed
wznowieniem u
ż
ytkowania. Wszystkie poni
ż
sze kontrole musz
ą
zosta
ć
przeprowadzone i
udokumentowane przez upowa
ż
nione do tego osoby:
•
kontrola elementów ramy i rurek na zawiasach pod k
ą
tem deformacji tworzywa,
p
ę
kni
ęć
i ograniczonej funkcjonalno
ś
ci;
•
wzrokowa kontrola uszkodze
ń
powierzchni malowanej (zagro
ż
enie korozj
ą
);
•
kontrola pracy kół (swobodny obrót, wypoziomowanie, praca osi, opony, profil, stan
obr
ę
czy, ci
ś
nienie w przypadku ogumienia pompowanego, luzy na osiach itp.);
•
Kontrola solidno
ś
ci i dokr
ę
cenia wszystkich
ś
rub.
•
kontrola nasmarowania ł
ą
cze
ń
metalowych w cz
ęś
ciach ruchomych;
•
stan i bezpiecze
ń
stwo szyn i osi kół skr
ę
tnych;
•
wzrokowa kontrola cz
ęś
ci z tworzywa sztucznego pod k
ą
tem p
ę
kni
ęć
i krucho
ś
ci;
•
kontrola działania podłokietników i podnó
ż
ków ( blokowanie, obci
ąż
ani,
odkształcanie, zu
ż
ycie spowodowane obci
ąż
eniem);
•
Kontrola działania innych cz
ęś
ci montowanych (np. blokad przeciw wywróceniom,
pasa bezpiecze
ń
stwa itp.);
•
Kontrola działania spr
ęż
yny gazowej: synchronizacja, odkształcenie, naoliwienie
(tylko dla modelu Eclips X4 30°).
•
Kompletno
ść
dostarczanego zestawu, dost
ę
pno
ść
instrukcji obsługi.
Serwisowanie wolno zatwierdzi
ć
w planie konserwacji wył
ą
cznie, je
ś
li kontrola obj
ę
ła co
najmniej wszystkie z powy
ż
szych czynno
ś
ci.
4.5 Dezynfekcja
L
L
L
L
OSTRZE
Ż
ENIE:
Produkty niebezpieczne –
ś
rodki dezynfekuj
ą
ce mo
ż
e stosowa
ć
wył
ą
cznie upowa
ż
niony do tego personel.
L
L
L
L
OSTRZE
Ż
ENIE:
Produkty niebezpieczne, zmiany lub podra
ż
nienia skórne –
ś
rodki dezynfekuj
ą
ce mog
ą
podra
ż
ni
ć
skór
ę
, nale
ż
y wi
ę
c nosi
ć
odpowiedni
ą
odzie
ż
ochronn
ą
. W tym celu nale
ż
y tak
ż
e zapozna
ć
si
ę
z informacjami na temat
stosowanych roztworów.
Wszystkie elementy wózka inwalidzkiego mo
ż
na wyczy
ś
ci
ć
ś
rodkiem dezynfekuj
ą
cym.
Wszystkie czynno
ś
ci dezynfekcji urz
ą
dze
ń
rehabilitacyjnych i ich cz
ęś
ci lub innych cz
ęś
ci
akcesoriów musz
ą
zosta
ć
udokumentowane w raporcie z dezynfekcji, który poza doł
ą
czon
ą
dokumentacj
ą
produktu powinien zawiera
ć
co najmniej nast
ę
puj
ą
ce informacje:
Data
przeprowadzenia
dezynfekcji
Powód
Specyfikacja
Substancja i
st
ęż
enie
Podpis
Tabela 6: Przykładowy raport z dezynfekcji
Skróty stosowane w kolumnie 2 (powód):
V = Podejrzenie zaka
ż
enia
IF = Przypadek zaka
ż
enia
W = Powtórzenie
I = Kontrola
Czysty arkusz raportu z dezynfekcji mo
ż
na znale
źć
w § 9.
Zalecamy
ś
rodki dezynfekuj
ą
ce do szorowania (na podstawie listy Instytutu Roberta Kocha –
RKI) wymienione w tabeli poni
ż
ej. Obecny stan
ś
rodków dezynfekuj
ą
cych przedstawionych
na li
ś
cie RKI mo
ż
na uzyska
ć
w Instytucie Roberta Kocha (strona główna: www.rki.de).