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Avant d'allumer le dispositif, assurez-vous que les photoconducteurs des lumières LED dans
les oreillettes ne sont pas endommagés ou cassés. Un photoconducteur endommagé est
susceptible de provoquer des lésions au niveau du conduit auditif (par exemple, griffures).
Appuyez sur le bouton de marche / arrêt pour allumer le dispositif (voir Figure 6.). Lorsque le
dispositif est allumé, celui-ci émet un bip sonore et le voyant indicateur vert (B dans la Figure
6.) se met à clignoter. Si vous souhaitez interrompre la luminothérapie avant la fin de la
séance, appuyez sur le bouton de marche / arrêt et maintenez-le enfoncé pendant environ
trois secondes.
Figure 6. Allumez le dispositif à l'aide du bouton de marche / arrêt.
Lorsque la séance de luminothérapie se termine, le voyant indicateur vert commence à
clignoter et le dispositif émet deux bips sonores. Vous pouvez dès lors retirer les oreillettes de
vos oreilles. Le dispositif s'éteint automatiquement.
Lorsque la batterie est presque vide, le dispositif émet trois bips sonores et le voyant
indicateur orange se met à clignoter lentement.
Содержание NPT 1100
Страница 1: ...NPT 1100...
Страница 5: ...5 Laite t ytt l kint laitedirektiivin 93 42 ETY vaatimukset...
Страница 6: ...6 Laiteseloste Laitteen osat Kuva 1...
Страница 8: ...8 Kuva takakannesta ja siell olevien symbolien selitykset Kuva 2...
Страница 20: ...20...
Страница 23: ...23 Apparaten uppfyller kraven i direktivet om medicintekniska produkter 93 42 EEG...
Страница 24: ...24 Beskrivning av apparaten Apparatens delar Bild 1...
Страница 38: ...38...
Страница 41: ...41 The device meets the requirements of the medical device directive 93 42 EEC...
Страница 42: ...42 Product description Device components Figure 1...
Страница 44: ...44 A picture of the back cover with explanations of the symbols Figure 2...
Страница 56: ...56...
Страница 59: ...59 Das Ger t entspricht den Anforderungen der Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte...
Страница 60: ...60 Produktbeschreibung Ger tekomponenten Abb 1...
Страница 77: ...77 Le dispositif r pond aux exigences de la directive 93 42 CEE relative aux dispositifs m dicaux...
Страница 78: ...78 Description du produit Composants du dispositif Figure 1...
Страница 95: ...95 Het toestel voldoet aan de vereisten van de richtlijn 93 42 EEC inzake medische toestellen...
Страница 96: ...96 Productbeschrijving Onderdelen van het toestel Afbeelding 1...
Страница 113: ...113 Apparatet oppfyller kravene for medisinsk utstyr i direktiv 93 42 E F...
Страница 114: ...114 Produktbeskrivelse Apparatets komponenter Figur 1...
Страница 128: ...Kauppiaantie 30 FI 90460 Oulunsalo www valkee com...