Mode d’emploi
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2.3. G
ARANTIE
.
REMARQUE.
Les
brisures des selleries provoquées par le contact avec des vêtements ou des accessoires d’habillement (par
exemple les ceintures) ayant des parties métalliques, pointues ou similaires ne seront pas échangées sous garan-
tie.
ATTENTION.
L’utilisation de désinfectants ou de détergents avec une base fortement alcoolique sur les parties en plas-
tique de l’appareil endommage la surface du produit, particulièrement la sellerie.
2.4. I
DENTIFICATION ET ETIQUETAGE
.
A l’extérieur du fauteuil se trouve la plaquette d’identification. Sur celle-ci sont reportés le modèle du fauteuil, le numéro de série
et d’autres informations. La figure 1 montre la position de la plaquette et son fac-similé.
Fabricant.
Date de fabrication.
Modèle. Il identifie sans ambiguïté le disposi-
tif dans la famille de produits.
Numéro de série du dispositif.
Appareil médical.
Code UDI. Le numéro UDI peut ne pas figu-
rer
sur l’étiquette.
Lire le mode d’emploi avec attention.
Contient des parties appliquées du type B.
Marque CE.
Éliminer le produit en conformité à les procé-
dures prévues pour les équipements élec-
triques et électroniques.
2.5. S
PECIFICATIONS TECHNIQUES
.
2.5.1.
Conformité aux normes de secteur.
Le fauteuil gynécologique pour patient modèle SERENITY NEXT est conforme au Règlement (UE) 2017/745 (MDR), concernant
les appareils médicaux.
En particulier, la conception et la réalisation de l’appareil est conforme aux normes techniques internationales suivantes :
▪
EN 60601-1:2006 / A11 A1 ;
▪
EN 60601-1-2:2015.
FIG. 1
Содержание SERENITY NEXT
Страница 1: ...SERENITY NEXT ISTRUZIONI PER L USO OPERATING INSTRUCTIONS MODE D EMPLOI GEBRAUCHSANLEITUNG ...
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