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6215-001-700 Rev-AA
FR
www.stryker.com
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Sécurité de l’utilisateur et du
patient
AVERTISSEMENTS :
• L’utilisation de cet équipement est réservée aux
professionnels de la santé qui ont reçu la formation et
acquis l’expérience nécessaires. Lire attentivement le
mode d’emploi avant d’utiliser un composant du système
ou un composant compatible avec le système. Prêter une
attention particulière aux AVERTISSEMENTS. Prendre
connaissance des composants du système avant de les
utiliser.
• Vérifier le bon état de tous les composants lors de leur
livraison initiale et avant chaque usage. Les dommages
peuvent inclure une torsion des contacts ou des fissures
dans le boîtier. NE PAS recharger ni utiliser en cas de
dommage visible.
• NE PAS utiliser cet équipement dans des zones où des
anesthésiques ou d’autres produits inflammables sont
mélangés à de l’air, de l’oxygène ou du protoxyde d’azote.
• NE modifier AUCUN composant ou accessoire du
système.
REMARQUE :
L’utilisateur et/ou le patient doivent signaler
tout incident grave lié au produit au fabricant et à l’autorité
compétente de l’État membre de l’Union européenne où
l’utilisateur et/ou le patient sont établis.
Définitions
Les symboles qui se trouvent sur l’équipement et/ou sur les
étiquettes sont définis dans cette section ou dans le
Tableau
de définition des symboles
. Voir le
Tableau de définition des
symboles
fourni avec l’équipement.
SYMBOLE
DÉFINITION
Symbole d’avertissement général
Pour être conforme à la directive
européenne 2006/66/CE relative aux
piles et accumulateurs, ce dispositif a
été conçu pour permettre à un centre de
traitement des déchets de retirer sans
danger les batteries du dispositif en fin
de vie. Les appareils contaminés doivent
être décontaminés avant d’être envoyés
pour recyclage. S’il est impossible de
décontaminer l’appareil pour le recyclage,
l’hôpital ne doit pas tenter de retirer
les batteries du déchet d’équipement.
L’élimination de petites quantités de
batteries portables par mise en décharge
ou incinération est encore autorisée au
titre de la directive 2006/66/CE et de la
réglementation des États membres.
Ni-Cd
Содержание System 6 6212-000-000
Страница 51: ...6215 001 700 Rev AA EL www stryker com 51 2006 66 EK 2006 66 EK Ni Cd...
Страница 52: ...EL 6215 001 700 Rev AA 52 www stryker com 5 60 2 5 10 48 Stryker 1 Stryker 2 6 Stryker REF 6110 120 000...
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Страница 68: ...KO 6215 001 700 Rev AA 68 www stryker com 5 60 2 5 10 48 Stryker 1 Stryker 2 Stryker 6 REF 6110 120 000...
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