Stryker IsoTour Premium 2872, Руководство по эксплуатации

Страница: 34 / 54

IIn nttrro od du uccttiio on n
Ce manuel vous aide à utiliser ou entretenir votre produit Stryker. Lire ce manuel avant d’utiliser ce produit ou d’en effectuer
la maintenance. Il convient d'établir des procédures et techniques visant à éduquer et à former le personnel quant au
fonctionnement et à l’entretien sécuritaires de ce produit.
M MIIS SE E E EN N G GA AR RD DE E
• L’utilisation incorrecte du produit est susceptible de causer des blessures au patient ou à l’utilisateur. Utiliser le produit
uniquement de la manière décrite dans ce manuel.
• Ne pas modifier le produit ni aucun de ses composants. Toute modification du produit peut entraîner un fonctionnement
imprévisible, susceptible de causer des blessures au patient ou à l’utilisateur. La garantie du produit serait en outre
invalidée par toute modification du produit.
R Re em ma arrq qu ue e
• Ce manuel doit être considéré comme faisant partie du produit et doit l’accompagner à tout moment, même en cas de
vente ultérieure du produit.
• Stryker cherche continuellement à améliorer le design et la qualité de ses produits. Ce manuel contient les informations
produit les plus récentes disponibles au moment de l’impression. Il peut y avoir de légères divergences entre le produit
et ce manuel. Pour toute question, contacter le service clientèle ou le support technique de Stryker au +1-800-327-
0770.
D De essccrriip pttiio on n d du u p prro od du uiitt
La surface de support IIsso oT To ou urr, modèle S Sttrryykke err 2872, est une surface de support en gel motorisée ou non. Ce produit a
été conçu pour faciliter la gestion du cisaillement et assurer la redistribution de la pression avec l’aide de la fonction
T
Trru uT Tu urrn n™ ™. La housse permet de gérer le microclimat. IIsso oT To ou urr sera utilisée avec une housse de surface de support à tout
moment. Ce produit est destiné à être utilisé sur les cadres de lits d'hôpitaux de soins aigus.
U Uttiilliissa attiio on n
La surface de support IIsso oT To ou urr contribue à la prévention et au traitement des lésions dues à la pression ou des plaies de
pression (tous les stades, lésions non stadifiables et lésions tissulaires profondes). Il est recommandé d'utiliser ce produit
en combinaison avec une évaluation clinique des facteurs de risque et des évaluations cutanées effectuées par un
professionnel de la santé.
Cette surface de support est prévue pour être utilisée chez les patients humains présentant des plaies de pression
existantes ou susceptibles d’en développer. Le patient ne doit pas dépasser la charge maximale admissible comme indiqué
dans la partie relative aux caractéristiques techniques de ce manuel.
Cette surface de support est destinée aux patients dans les environnements de soins actifs. Il peut s’agir d’unités de soins
intensifs, de diminution progressive des soins, de soins gradués, de soins médicaux/chirurgicaux, de soins pour affections
subaiguës et de soins postopératoires ou d’autres lieux comme prescrit par un médecin. Les opérateurs de cette surface de
support sont, entre autres, des professionnels de santé (tels que des infirmiers, des aides-soignants ou des médecins).
Ce produit n'est pas destiné à être stérile, à inclure une fonctionnalité de mesure ou à être utilisé dans un environnement de
soins de santé à domicile.
B Bé én né éffiicce ess cclliin niiq qu ue ess
Aide à la prévention et au traitement de tous les ulcères de pression et de toutes les plaies de pression
FR 4 2872-009-001 Rev E.1