Stryker Medical Ultra Comfort SE, Руководство по эксплуатации

Страница: 168 / 274

IIn nlle eiid diin ng g
Deze handleiding help u met het gebruik of het onderhoud van uw product van Stryker. Lees deze handleiding alvorens het
product te gebruiken of te onderhouden. Voer methoden en procedures in om uw personeel op te leiden en te oefenen in
het veilige gebruik of onderhoud van dit product.
L LE ET T O OP P
• Onjuist gebruik van het product kan leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Gebruik het product uitsluitend zoals in
deze handleiding is beschreven.
• Breng geen wijzigingen aan in het product of in onderdelen van het product. Wijzigen van het product kan
onvoorspelbare werking veroorzaken en leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Door het wijzigen van het product
vervalt tevens de garantie.
O Op pm me errkkiin ng g
• Deze handleiding is een permanent onderdeel van het product en moet bij het product blijven, ook als het product later
wordt verkocht.
• Stryker streeft continu naar verbetering van productontwerp en -kwaliteit. Deze handleiding bevat de meest recente
productinformatie die beschikbaar is op het moment van afdrukken. Er kunnen kleine verschillen zijn tussen uw product
en deze handleiding. Hebt u vragen, neem dan contact op met de klantenservice of technische ondersteuning van
Stryker op +1-800-327-0770.
P Prro od du uccttb be esscch hrriijjvviin ng g
U Ullttrra a C Co om mffo orrtt S SE E™ is een niet-aangedreven steunoppervlak dat bijdraagt aan betere uitkomsten voor menselijke
patiënten door herverdeling van de druk. Dit product is verkrijgbaar in twee breedtes: 66 cm en 76 cm. De afmetingen
moeten passen bij het platform van de matrasdrager van de brancard.
U Ullttrra a C Co om mffo orrtt S SE E maakt gebruik van schuim voor herverdeling van de druk en het bevorderen van immersie.
G Ge eb brru uiikkssiin nd diicca attiie ess
Dit steunoppervlak dient voor gebruik bij menselijke patiënten met bestaande decubitus of met risico op decubitus. Het
veilige draagvermogen van U
Ullttrra a C Co om mffo orrtt S SE E bedraagt 317 kg.
U Ullttrra a C Co om mffo orrtt S SE E draagt bij aan de preventie en behandeling van alle stadia van decubitus (inclusief stadia I, II, III, IV,
'niet-classificeerbaar' en 'diep weefselletsel door decubitus') en wordt aanbevolen voor gebruik in combinatie met klinische
evaluatie van risicofactoren en huidbeoordelingen uitgevoerd door een medische zorgverlener.
U Ullttrra a C Co om mffo orrtt S SE E moet passen op het platform van de matrasdrager van de brancard. Dit steunoppervlak is bedoeld om te
worden gebruikt voor kortdurend verblijf (behandeling en herstel). Ook is dit product niet bedoeld voor gebruik in een
thuiszorgsituatie.
U Ullttrra a C Co om mffo orrtt S SE E moet altijd met een steunoppervlakhoes worden gebruikt. De steunoppervlakhoes is geschikt voor
contact met alle uitwendige huid.
De bedieners van dit steunoppervlak zijn onder meer medische zorgverleners (zoals verpleegkundigen,
verpleegassistenten en artsen).
Dit steunoppervlak is voor gebruik door patiënten in een omgeving voor acute zorg. Het kan hierbij gaan om spoedeisende
hulp, preoperatief onderzoek, transport, endoscopie, gastro-enterologie, kritieke zorg, stepdown, progressieve zorg,
medisch/chirurgische zorg, subacute zorg, verkoeverkamer, operatiekamer of andere locaties zoals voorgeschreven. Dit
product is niet bedoeld om steriel te zijn, een meetfunctie te hebben of in een thuiszorgsituatie te worden gebruikt.
K Klliin niisscch he e vvo oo orrd de elle en n
Helpt bij de preventie en behandeling van alle drukzweren of drukverwondingen
NL 4 1704-009-005 Rev
D.1