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proteger la cabeza contra esas emisiones reducen los riesgos. Algunos productos
que afirman proteger al usuario de la absorción de radiofrecuencia usan fundas
especiales para teléfonos, mientras que otros no incluyen nada más que un accesorio
metálico anexado al teléfono. Los estudios han demostrado que estos productos
generalmente no funcionan como se anuncia. A diferencia de los accesorios tipo
"manos libres", estos llamados "protectores" pudieran interferir con al
funcionamiento apropiado del teléfono. El teléfono pudiera verse forzado a aumentar
su potencia para compensar, conduciendo a un incremento en la absorción de
radiofrecuencia. En febrero del 2002, la Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó
cargos a dos empresas que vendían dispositivos que aseguraban proteger a los
usuarios de teléfonos móviles contra la radiación haciendo garantías falsas y no
comprobadas. Según la FTC, estos acusados no contaban con una base razonable
para comprobar su garantía.
¿Cuál es la información sobre la interferencia de
teléfonos móviles en el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles puede interactuar con
algunos dispositivos electrónicos. Por esto, la FDA ayudó a desarrollar un método de
prueba detallado para medir la interferencia electromagnética (EMI) que ocasionan los
teléfonos móviles a marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método
de prueba ya forma parte de una norma patrocinada por la Asociación para el Avance
de la Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador, una labor conjunta de la
FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros grupos, se concluyó a
finales del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes garantizar que los
marcapasos cardíacos y desfibriladores estén protegidos contra la interferencia
electromagnética de los teléfonos móviles. La FDA ha realizado pruebas a teléfonos
móviles y ha ayudado a desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto
de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los métodos de
prueba y los requisitos de desempeño de los aparatos auditivos y teléfonos móviles
para que no ocurra interferencia alguna cuando una persona use un teléfono
compatible un audífono compatible simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el
año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para determinar si hay
posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que
se ha producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas para evaluarla y se
abocará a solucionar el problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a
radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las siguientes organizaciones (Actualizado
el 1 de diciembre del 2006):
