Riester ri-fox N, Руководство оператора

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8. L'utilisation prolongée ou l'état du patient peuvent exiger de modifier régulièrement
le site d'application du capteur. Modifier le site d'application du capteur et vérifier
l'intégrité de la peau, l'état de la circulation et le bon alignement au moins toutes les
4 heures.
9. L'autoclavage, la stérilisation à l'oxyde d'éthylène ou l'immersion des capteurs dans
un liquide peuvent donner des mesures erronées.
10. Les mesures de SpO2 peuvent être affectées par la présence d'une lumière
ambiante de forte intensité. Placer la zone du capteur à l'abri de la lumière intense
si nécessaire.
11. Des mouvements excessifs du patient peuvent donner des mesures erronées.
12. La pose du capteur sur un membre portant un tensiomètre, un cathéter artériel ou
une voie intravasculaire peut donner des mesures erronées.
13. La présence de vernis à ongle ou de faux ongles peut donner des mesures de
SpO2 erronées.
Contre-indication
14. Les teneurs significatives en hémoglobines dysfonctionnelles telles que la
carboxyhémoglobine ou la méthémoglobine peuvent donner des mesures erronées.
15. Les colorants intravasculaires tels que le vert d'indocyanine ou le bleu de
méthylène peuvent donner des mesures erronées.
16. Les pulsations veineuses peuvent donner des mesures erronées.
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