Fig. 1: dispositivo di test per determinare le soglie di errore per
l’indicazione dei valori di pressione del bracciale.
Attenzione
Se l’apparecchio viene aperto decade la garanzia!
Rimando alle norme
Norma del apparecchio:
Apparecchio corrisponde alle direttive delle norme Europee
per sfigmomanometri non-invasivi.
EN1060-1
EN1060-3
EN1060-4
ANSI/AAMI SP10
Compatibilità
elettromagnetica:
L’apparecchio adempia le direttive della norma Europea
EN 60601-1-2
Esame Clinico:
L’esame per l’idoneità clinica e stato effettuato secondo il
protocollo BHS (British Health Society) e secondo le nor-
mative europee EN1060-4:2004
Le norme della direttiva dell’Unione Europea 93/42/CE per prodotti medicinali della classe
IIa sono adempite.
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Содержание ri-champion N
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