Otto Bock Genu Carezza 8358, Инструкция по эксплуатации, Страница: 52 / 64

52 | Ottobock
Genu Carezza 8358
> Пациентът е седнал на предния край на стол.
> Отворете всички закопчалки велкро на ортезата.
1) Хванете ортезата с две ръце отстрани в горния край на спиралните пружини и я изтегле­
те върху коляното (виж фиг. 1), докато изрезът застане в средата върху колянното капаче.
2) Най-напред затворете коланите под колянното капаче, а след това тези над него (виж
фиг. 2).
Genu Carezza wraparound 8362
> Пациентът е седнал на предния край на стол.
> Отворете всички закопчалки велкро на ортезата.
1) Обвийте ортезата около коляното отзад (виж фиг. 3).
2) Позиционирайте изреза в средата върху колянното капаче.
3) Затворете закопчалката велкро под изреза, като изпъвате и внимавате повърхностите
велкро да прилягат една върху друга.
4) Затворете закопчалката велкро над изреза, като изпъвате (виж фиг. 4) и внимавате пов­
ърхностите велкро да прилягат една върху друга.
5) Най-напред затворете коланите под колянното капаче, а след това тези над него (виж
фиг. 5).
4.3 Почистване
УКАЗАНИЕ
Използване на неподходящи почистващи препарати
Повреждане на продукта поради употреба на неподходящи почистващи препарати
► Почиствайте продукта само с одобрени почистващи препарати.
Почиствайте редовно ортезата:
1) Затворете всички закопчалки велкро.
2) Препоръка: Използвайте торбичка или мрежичка за пране.
3) Перете ортезата в топла вода
40 °C с мек почистващ препарат, закупен от търговската
мрежа. Не използвайте омекотители. Изплакнете добре.
4) Оставете да изсъхне на въздух. Избягвайте директно излагане на топлина (напр. нагряв­
ане на слънце, печки и радиатори).
5 Изхвърляне като отпадък
Изхвърляйте продукта като отпадък в съответствие с действащите национални разпоредби.
6 Правни указания
Всички правни условия са подчинени на законодателството на страната на употреба и всле­
дствие на това е възможно да има различия.
6.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва според описанията и инструк­
циите в този документ. Производителят не носи отговорност за щети, причинени от неспазв­
ането на този документ и по-специално причинени от неправилна употреба или неразрешено
изменение на продукта.
6.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на евпорейската Директива 93/42/ЕИО относно медици­
нските изделия. Продуктът е класифициран в клас I съгласно правилата за класифициране
от Приложение IХ на Директивата. Поради това декларацията за съответствие е съставена
на собствена отговорност на производителя съгласно Приложение VII на Директивата.