Otto Bock Cloud 476C00-FFC Series, Инструкция по эксплуатации

Страница: 33 / 68

Ottobock | 33 Cloud 476C00=FFC*
Nederlands
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2012-11-02
• Lees dit document aandachtig door.
• Neem de veiligheidsvoorschriften in acht.
Betekenis van de gebruikte symbolen
VOORZICHTIG
Waarschuwingen voor mogelijke ongevallen- en letselrisico’s.
LET OP
Waarschuwingen voor mogelijke technische schade.
INFORMATIE
Bedieningsinstructies. Aanwijzingen voor servicepersoneel.
1 Beschrijving
1.1 Gebruiksdoel
Het rolstoelkussen is afhankelijk van de ernst van de aandoening,
uitsluitend
bedoeld voor de-
cubitusprofylaxe en -therapie bij patiënten met een dwarslaesie, een halfzijdige verlamming, met
neurologische gebreken, reumatische zenuw- en spierziektes, bij geriatrische patiënten. Het kussen
mag alleen worden gebruikt in de rolstoel.
Hergebruik van het zitkussen of gebruik door verschillende patiënten wordt met het oog op de
hygiëne door de fabrikant niet aanbevolen.
1.2 Toepassingsgebied
De zitkussens mogen zonder enige beperking worden gebruikt voor patiënten met een lichaams-
gewicht tot 125 kg.
VOORZICHTIG
Gevaar voor roodkleuring van de huid/decubitus, wanneer het maximale toegelaten
lichaamsgewicht van de patiënt wordt overschreden.
Wanneer het maximale toegelaten
lichaamsgewicht van de patiënt wordt overschreden, dient ieder kussen enkele uren onder
medisch toezicht te worden uitgeprobeerd voordat het gedurende langere tijd wordt gebruikt.
Daarbij moet worden gecontroleerd of de huid nergens rood wordt.
1.3 Contra-indicatie
Relatieve contra-indicatie: indien de huid op bepaalde plaatsen rood wordt, moet het gebruik
van het zitkussen onmiddellijk worden beëindigd en moet er contact worden opgenomen met de
behandelend arts of therapeut.
1.4 Veiligheidsvoorschriften
Het rolstoelzitkussen
Cloud
is vervaardigd volgens de momenteel geldende technische voorschriften
en is veilig en betrouwbaar. Dat de zitkussens zijn getest op hun veiligheid, wordt bevestigd door de
CE-markering en de verklaring van conformiteit. Ontwikkeling, constructie en vervaardiging van het
product zijn volledig in overeenstemming met de richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EEG.