Otto Bock Cloud 476C00-FFC Series, Инструкция по эксплуатации

Страница: 17 / 68

Ottobock | 17 Cloud 476C00=FFC*
L’enveloppe des cellules en floam est constituée d’une feuille de polyuréthane à deux couches.
Retirez ces feuilles du revêtement Cel-Pak pour les nettoyer. Rincez-les à l’eau tiède ou utilisez
un désinfectant ou une lessive ne contenant pas d’alcool.
Séchez les cellules à l’aide d’une serviette ou faites-les sécher à l’air à température ambiante.
3 Caractéristiques techniques
3.1 Tailles disponibles
Le coussin d’assise est adapté à la taille adéquate en fonction de la commande:
Coussin d’assise Cloud Taille LAxPA Coussin d’assise Cloud Taille LAxPA
� � 476C00=FFC14x16 35x40 � � 476C00=FFC16,5x16,5 42x42
� � 476C00=FFC15x15 38x38 � � 476C00=FFC17x18 43x46
� � 476C00=FFC15x16 38x40 � � 476C00=FFC17,5x16,5 44x42
� � 476C00=FFC16x16 40x40 � � 476C00=FFC18x16 46x40
� � 476C00=FFC16x16,5 40x42 � � 476C00=FFC18x16,5 46x42
� � 476C00=FFC16x18 40x46 � � 476C00=FFC18x18 46x46
� � 476C00=FFC16,5x16 42x40 � � 476C00=FFC19x18 48x46
3.2 Données de base
Épaisseur du
coussin d’assise*
Poids* Poids max. du
patient autorisé
Taille de
référence*
Cloud
11 cm
3,2 kg
(pour 42 x 40 cm/
16,5 x 16 pouces)
125 kg
42 x 40 cm
(16,5 x 16 pou-
ces)
Structure du coussin d’assise
Mousse synthétique : Lycra, Denier, Pennyla, Velcro, uréthane
cellules en floam : floam (huile minérale, Kraton, acrylique)
Housse : tissu décoratif noir
* prêt à l’emploi
4 Responsabilité
Le fabricant accorde uniquement une garantie si le produit a fait l’objet d’une utilisation conforme
aux instructions prévues par le fabricant et dont l’usage est celui auquel il est destiné. Le fabri-
cant conseille de manier le produit conformément à l’usage et de l’entretenir conformément aux
instructions. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant de l’utilisation
d’éléments de construction et de pièces de rechange non autorisés par le fabricant. Seuls les
revendeurs spécialisés agréés ou le fabricant sont habilités à effectuer les réparations.
5 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93 / 42 / CEE relative aux dispositifs médicaux.
Le produit a été classé dans la catégorie I en raison des critères de classification des dispositifs
médicaux d’après l’annexe IX de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Ot-
tobock en sa qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément à l’annexe VII
de la directive.